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CJC-1295 con DAC
Análogo de GHRH con unión a albúmina y complejo de afinidad farmacológica (DAC)
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Consultar sobre este producto o solicitar su COA- FormaPolvo liofilizado, vial de vidrio sellado
- Peso mol.3647.28 g/mol
- Áreas de investigaciónSeñalización sostenida de secretagogos, desensibilización del receptor, dinámica del IGF-1
Solo para uso en investigación de laboratorio. Se vende exclusivamente para investigación in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. Términos y condiciones
Descripción general
Datos clave
CJC-1295 con DAC es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento construido sobre el esqueleto de Modified GRF 1-29 y prolongado con una lisina en la posición 30 que porta un grupo maleimidopropionilo: el complejo de afinidad farmacológica (drug…
- Número CAS
- 863288-34-0
- Fórmula molecular
- C165H269N47O46
- Peso molecular
- 3647.28 g/mol
- Pureza
- ≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
- Forma
- Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado
- Almacenamiento
- −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- Tamaños disponibles
- 2 mg · 5 mg · 10 mg
Solo para uso en investigación. No apto para el consumo humano.
CJC-1295 con DAC es un análogo sintético de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento construido sobre el esqueleto de Modified GRF 1-29 y prolongado con una lisina en la posición 30 que porta un grupo maleimidopropionilo: el complejo de afinidad farmacológica (drug affinity complex), o DAC. Esa maleimida reacciona con el tiol libre de la cisteína 34 de la albúmina sérica circulante y forma un conjugado covalente que protege al péptido del aclaramiento renal y del ataque de las peptidasas.
Esta química es la razón de ser de la molécula. Mientras que los fragmentos de GHRH no conjugados desaparecen en cuestión de minutos, se ha descrito que la forma unida a albúmina persiste durante días en modelos animales, lo que produce una exposición al receptor sostenida en lugar de pulsátil. Por ello, los investigadores la utilizan como comparador de acción prolongada cuando quieren aislar el efecto de la ocupación continua del receptor de GHRH sobre la señalización de los somatotropos, la desensibilización del receptor y los niveles posteriores de IGF-1.
Qué distingue esta ficha
CJC-1295 con DAC – vial, 2/5/10 mg. Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado. Las demás fichas de CJC-1295 con DAC difieren en formato, cantidad o combinación; la especificación y el COA corresponden siempre a la ficha que pide.
Misma sustancia, otras fichas
Especificaciones
Identidad
- Número CAS
- 863288-34-0
- Fórmula molecular
- C165H269N47O46
- Peso molecular
- 3647.28 g/mol
- Clase de péptido
- Análogo de GHRH de acción prolongada (agonista del receptor GHRH-R)
Presentación y pureza
- Forma
- Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado
- Pureza
- ≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
- Tamaños disponibles
- 2 mg, 5 mg, 10 mg
Manipulación y almacenamiento
- Almacenamiento (liofilizado)
- −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- Almacenamiento (reconstituido)
- 2–8 °C, utilizar dentro de la ventana del estudio
Información adicional
- También conocido como
- CJC-1295 DAC, DAC:GRF, análogo de GHRH con complejo de afinidad farmacológica
- Structure
- Modified GRF 1-29 (D-Ala2, Gln8, Ala15, Leu27) prolongado con Lys30-maleimidopropionamida
- Conjugation chemistry
- Adición maleimida–tiol a la cisteína 34 de la albúmina sérica
- Áreas de investigación
- Señalización sostenida de secretagogos, desensibilización del receptor, dinámica del IGF-1
CJC-1295 con DAC: preguntas frecuentes
¿Qué significa DAC en CJC-1295 con DAC?
DAC son las siglas de drug affinity complex (complejo de afinidad por fármacos). Se refiere al grupo maleimidopropionilo unido a la lisina C-terminal, que reacciona con la cisteína 34 de la albúmina sérica. El conjugado covalente resultante protege al péptido del aclaramiento y prolonga considerablemente su tiempo de permanencia en modelos animales.
¿Qué tampones deben evitarse durante la reconstitución?
Evite cualquier disolvente que contenga tioles libres o agentes reductores como DTT, TCEP o beta-mercaptoetanol. Estos reaccionan con el grupo maleimida y destruyen la química de unión a la albúmina. El agua bacteriostática o estéril es la opción estándar para la reconstitución en laboratorio.
¿Se dispone de un certificado de análisis?
Sí. Cada lote es analizado por un laboratorio externo mediante HPLC para confirmar una pureza ≥99% y la identidad, y se dispone a petición de un certificado de análisis vinculado al lote. Compruebe que el número de lote de su vial coincide con el del certificado antes de registrar el material en el inventario de su laboratorio.
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