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es
ACP-105, compuesto de investigación 10 mg, cápsulas – Peptide Medix EU
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SARM

ACP-105

Modulador selectivo no esteroideo del receptor de andrógenos para estudio en laboratorio

En stock2 formatos disponiblesCAS 899821-23-9

55 €De 55 € a 68 €

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  • FormaCápsulas de formato oral en frasco sellado con desecante, o 30 mL de líquido de investigación en frasco cuentagotas
  • Peso mol.290.79 g/mol
  • Áreas de investigaciónEnsayos de unión y transactivación del RA, selectividad por tejido muscular y óseo, perfiles de preservación prostática, cognición y comportamiento en roedores

Solo para uso en investigación de laboratorio. Se vende exclusivamente para investigación in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. Términos y condiciones

Descripción general

Datos clave

ACP-105 es una pequeña molécula no esteroidea catalogada con el CAS 899821-23-9, con una masa molecular cercana a 290.8 g/mol, desarrollada dentro de la clase de los moduladores selectivos del receptor de andrógenos.

Número CAS
899821-23-9
Peso molecular
290.79 g/mol
Pureza
≥98% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
Forma
Cápsulas de formato oral en frasco sellado con desecante, o 30 mL de líquido de investigación en frasco cuentagotas
Almacenamiento
Temperatura ambiente, sellado, alejado de la luz, el calor y la humedad; la refrigeración prolonga la estabilidad del líquido
Tamaños disponibles
10 mg · 60 capsules · 30 mL liquid · 20 mg/mL

Solo para uso en investigación. No apto para el consumo humano.

ACP-105 es una pequeña molécula no esteroidea catalogada con el CAS 899821-23-9, con una masa molecular cercana a 290.8 g/mol, desarrollada dentro de la clase de los moduladores selectivos del receptor de andrógenos. No es un péptido ni un esteroide: es un compuesto orgánico sintético compacto construido en torno a un núcleo de amina bicíclica que se une al receptor de andrógenos sin compartir el esqueleto esteroideo de cuatro anillos de la testosterona o sus derivados.

El agonismo parcial es la propiedad que determina cómo se utiliza el compuesto en el laboratorio. Un agonista parcial produce una respuesta de transactivación submáxima incluso a concentración saturante y, en presencia de un agonista completo, puede comportarse como antagonista, lo que hace que los compuestos de este tipo sean más útiles para estudiar la conformación del receptor y el reclutamiento de correguladores que para maximizar una respuesta. Los trabajos descritos abarcan ensayos de unión y transactivación del receptor de andrógenos, comparaciones de selectividad tisular entre músculo, hueso y próstata, y variables de cognición y comportamiento en roedores. La solubilidad es la principal limitación práctica: las soluciones madre se preparan en DMSO o etanol y se diluyen en el medio con la concentración de vehículo igualada entre pocillos. La solución de 30 mL a 20 mg/mL existe para diseños en los que la dilución volumétrica resulta más práctica que volver a pesar el polvo.

Especificaciones

Identidad

Número CAS
899821-23-9
Peso molecular
290.79 g/mol

Presentación y pureza

Forma
Cápsulas de formato oral en frasco sellado con desecante, o 30 mL de líquido de investigación en frasco cuentagotas
Pureza
≥98% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
Tamaños disponibles
10 mg × 60 cápsulas; 30 mL de líquido a 20 mg/mL
Solubilidad
Poco soluble en agua; las soluciones madre a partir del polvo suelen prepararse en DMSO o etanol, y el líquido de investigación utiliza un disolvente como vehículo

Información adicional

Clase de compuesto
Modulador selectivo no esteroideo del receptor de andrógenos (SARM)
Diana molecular
Receptor de andrógenos (NR3C4), un receptor hormonal nuclear
Reported activity
Agonista parcial del receptor de andrógenos en los ensayos publicados
Structural note
Molécula orgánica sintética compacta con un núcleo de amina bicíclica; no contiene sistema de anillos esteroideos ni esqueleto amídico
Áreas de investigación
Ensayos de unión y transactivación del RA, selectividad por tejido muscular y óseo, perfiles de preservación prostática, cognición y comportamiento en roedores
Situación regulatoria
No aprobado por la FDA ni la EMA para ninguna indicación; los SARM no son ingredientes dietéticos legales en los Estados Unidos
Sport status
Prohibido en todo momento dentro de la categoría de agentes anabolizantes de la AMA (S1.2)
Almacenamiento
Temperatura ambiente, sellado, alejado de la luz, el calor y la humedad; la refrigeración prolonga la estabilidad del líquido

ACP-105: preguntas frecuentes

¿Es ACP-105 un péptido?

No. Es una molécula orgánica pequeña no esteroidea de aproximadamente 291 g/mol, sin esqueleto de aminoácidos. Pertenece a la clase de los moduladores selectivos del receptor de andrógenos, químicamente ajena a los péptidos de nuestro catálogo, aunque a menudo se consulte junto a ellos.

¿En qué se diferencia de RAD-140 o LGD-4033?

Los tres se unen al receptor de andrógenos sin un esqueleto esteroideo, pero difieren en su química y en la farmacología descrita. ACP-105 es notablemente más pequeño y la bibliografía lo describe como agonista parcial, mientras que RAD-140 y LGD-4033 se describen en general como agonistas completos o casi completos más potentes en los ensayos utilizados.

¿Qué documentación de pureza se suministra?

Cada lote se analiza por HPLC con una pureza mínima del 98% y se acompaña de un certificado de análisis vinculado al lote con confirmación de identidad. Indique el número de lote impreso en el frasco al solicitar el documento. La verificación independiente antes del trabajo de ensayo es una buena práctica para cualquier clase de compuestos del mercado gris.

¿Es legal comprar ACP-105?

Puede suministrarse como producto químico de investigación para uso en laboratorio, pero no está aprobado como medicamento ni es un ingrediente dietético legal en los Estados Unidos. Los compradores son responsables de cumplir la normativa aplicable en su propia jurisdicción.

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