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ACP-105
Modulador selectivo no esteroideo del receptor de andrógenos para estudio en laboratorio
En stock2 formatos disponiblesCAS 899821-23-9
Consultar sobre este producto o solicitar su COA- FormaCápsulas de formato oral en frasco sellado con desecante, o 30 mL de líquido de investigación en frasco cuentagotas
- Peso mol.290,79 g/mol
- Áreas de investigaciónEnsayos de unión y transactivación del RA, selectividad por tejido muscular y óseo, perfiles de preservación prostática, cognición y comportamiento en roedores
Solo para uso en investigación de laboratorio. Se vende exclusivamente para investigación in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. Términos y condiciones
Descripción general
Datos clave
ACP-105 es una pequeña molécula no esteroidea catalogada con el CAS 899821-23-9, con una masa molecular cercana a 290.8 g/mol, desarrollada dentro de la clase de los moduladores selectivos del receptor de andrógenos.
- Número CAS
- 899821-23-9
- Peso molecular
- 290,79 g/mol
- Pureza
- ≥98% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
- Forma
- Cápsulas de formato oral en frasco sellado con desecante, o 30 mL de líquido de investigación en frasco cuentagotas
- Almacenamiento
- Temperatura ambiente, sellado, alejado de la luz, el calor y la humedad; la refrigeración prolonga la estabilidad del líquido
- Tamaños disponibles
- 10 mg · 60 cápsulas · 30 mL solución · 20 mg/mL
Solo para uso en investigación. No apto para el consumo humano.
ACP-105 es una pequeña molécula no esteroidea catalogada con el CAS 899821-23-9, con una masa molecular cercana a 290.8 g/mol, desarrollada dentro de la clase de los moduladores selectivos del receptor de andrógenos. No es un péptido ni un esteroide: es un compuesto orgánico sintético compacto construido en torno a un núcleo de amina bicíclica que se une al receptor de andrógenos sin compartir el esqueleto esteroideo de cuatro anillos de la testosterona o sus derivados.
El agonismo parcial es la propiedad que determina cómo se utiliza el compuesto en el laboratorio. Un agonista parcial produce una respuesta de transactivación submáxima incluso a concentración saturante y, en presencia de un agonista completo, puede comportarse como antagonista, lo que hace que los compuestos de este tipo sean más útiles para estudiar la conformación del receptor y el reclutamiento de correguladores que para maximizar una respuesta. Los trabajos descritos abarcan ensayos de unión y transactivación del receptor de andrógenos, comparaciones de selectividad tisular entre músculo, hueso y próstata, y variables de cognición y comportamiento en roedores. La solubilidad es la principal limitación práctica: las soluciones madre se preparan en DMSO o etanol y se diluyen en el medio con la concentración de vehículo igualada entre pocillos. La solución de 30 mL a 20 mg/mL existe para diseños en los que la dilución volumétrica resulta más práctica que volver a pesar el polvo.
Especificaciones
Identidad
- Número CAS
- 899821-23-9
- Peso molecular
- 290,79 g/mol
Presentación y pureza
- Forma
- Cápsulas de formato oral en frasco sellado con desecante, o 30 mL de líquido de investigación en frasco cuentagotas
- Pureza
- ≥98% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
- Tamaños disponibles
- 10 mg × 60 cápsulas; 30 mL de líquido a 20 mg/mL
- Solubilidad
- Poco soluble en agua; las soluciones madre a partir del polvo suelen prepararse en DMSO o etanol, y el líquido de investigación utiliza un disolvente como vehículo
Información adicional
- Clase de compuesto
- Modulador selectivo no esteroideo del receptor de andrógenos (SARM)
- Diana molecular
- Receptor de andrógenos (NR3C4), un receptor hormonal nuclear
- Reported activity
- Agonista parcial del receptor de andrógenos en los ensayos publicados
- Structural note
- Molécula orgánica sintética compacta con un núcleo de amina bicíclica; no contiene sistema de anillos esteroideos ni esqueleto amídico
- Áreas de investigación
- Ensayos de unión y transactivación del RA, selectividad por tejido muscular y óseo, perfiles de preservación prostática, cognición y comportamiento en roedores
- Situación regulatoria
- No aprobado por la FDA ni la EMA para ninguna indicación; los SARM no son ingredientes dietéticos legales en los Estados Unidos
- Sport status
- Prohibido en todo momento dentro de la categoría de agentes anabolizantes de la AMA (S1.2)
- Almacenamiento
- Temperatura ambiente, sellado, alejado de la luz, el calor y la humedad; la refrigeración prolonga la estabilidad del líquido
ACP-105: preguntas frecuentes
¿Es ACP-105 un péptido?
No. Es una molécula orgánica pequeña no esteroidea de aproximadamente 291 g/mol, sin esqueleto de aminoácidos. Pertenece a la clase de los moduladores selectivos del receptor de andrógenos, químicamente ajena a los péptidos de nuestro catálogo, aunque a menudo se consulte junto a ellos.
¿En qué se diferencia de RAD-140 o LGD-4033?
Los tres se unen al receptor de andrógenos sin un esqueleto esteroideo, pero difieren en su química y en la farmacología descrita. ACP-105 es notablemente más pequeño y la bibliografía lo describe como agonista parcial, mientras que RAD-140 y LGD-4033 se describen en general como agonistas completos o casi completos más potentes en los ensayos utilizados.
¿Qué documentación acredita la pureza del ACP-105?
Todos los lotes se analizan por HPLC con una pureza mínima del 98 % y cuentan con su propio certificado de análisis, que incluye la confirmación de identidad. Al pedirlo, indíquenos el número de lote que figura en su frasco. Tratándose de una clase de compuestos que circula mucho fuera de los canales regulados, conviene verificar el material por cuenta propia antes de los ensayos.
¿Es legal comprar ACP-105?
Puede suministrarse como producto químico de investigación para uso en laboratorio, pero no está aprobado como medicamento ni es un ingrediente dietético legal en los Estados Unidos. Los compradores son responsables de cumplir la normativa aplicable en su propia jurisdicción.
