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Gonadorelin, péptido de investigación 2 mg, vial, polvo liofilizado – Peptide Medix EU
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Péptidos hormonales y de fertilidad

Gonadorelin

GnRH sintética: el decapéptido hipotalámico nativo

En stock3 formatos disponiblesCAS 33515-09-2

38 €De 38 € a 97 €

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  • FormaPolvo blanco liofilizado, vial de vidrio sellado
  • Peso mol.1182.29 g/mol
  • Áreas de investigaciónRegulación del eje HPG, señalización pulsátil frente a continua del receptor, fisiología de los gonadotropos

Solo para uso en investigación de laboratorio. Se vende exclusivamente para investigación in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. Términos y condiciones

Descripción general

Datos clave

Gonadorelin es la hormona liberadora de gonadotropinas sintética: el propio decapéptido nativo, no un análogo.

Número CAS
33515-09-2
Fórmula molecular
C55H75N17O13
Peso molecular
1182.29 g/mol
Secuencia de aminoácidos
pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
Pureza
≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote
Forma
Polvo blanco liofilizado, vial de vidrio sellado
Almacenamiento
−20 °C, con desecante y protegido de la luz
Tamaños disponibles
2 mg · 5 mg · 10 mg

Solo para uso en investigación. No apto para el consumo humano.

Gonadorelin es la hormona liberadora de gonadotropinas sintética: el propio decapéptido nativo, no un análogo. Su secuencia, pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2, es idéntica a la de la hormona hipotalámica aislada y caracterizada por Schally y Guillemin, trabajo reconocido con el Premio Nobel en 1977. El piroglutamato del extremo N-terminal y la amida del extremo C-terminal protegen frente al ataque de las exopeptidasas, aunque el péptido se sigue eliminando con rapidez, con una semivida circulante que se mide en minutos.

Esa semivida corta no es un defecto en el contexto de la investigación, sino su rasgo definitorio. La GnRH se libera desde las neuronas hipotalámicas en pulsos discretos, y los gonadotropos hipofisarios responden al patrón más que a la concentración media. La estimulación pulsátil mantiene la secreción de hormona luteinizante y de hormona foliculoestimulante, mientras que la exposición continua regula a la baja y desensibiliza el receptor de GnRH, suprimiendo en última instancia la liberación de gonadotropinas. La rápida eliminación de Gonadorelin lo convierte en la herramienta natural para reproducir la pulsatilidad fisiológica, en contraste directo con los análogos de acción prolongada como la triptorelina.

Especificaciones

Identidad

Número CAS
33515-09-2
Fórmula molecular
C55H75N17O13
Peso molecular
1182.29 g/mol
Secuencia de aminoácidos
pGlu-His-Trp-Ser-Tyr-Gly-Leu-Arg-Pro-Gly-NH2
Clase de péptido
Decapéptido lineal amidado; hormona liberadora hipotalámica

Presentación y pureza

Forma
Polvo blanco liofilizado, vial de vidrio sellado
Pureza
≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote
Tamaños disponibles
2 mg, 5 mg, 10 mg
Solubilidad
Soluble en agua y agua bacteriostática; el ácido acético diluido facilita la disolución de lotes difíciles

Manipulación y almacenamiento

Almacenamiento (liofilizado)
−20 °C, con desecante y protegido de la luz
Almacenamiento (reconstituido)
2–8 °C para uso a corto plazo; dividir en alícuotas y congelar para periodos más largos

Información adicional

Receptor target
Receptor de GnRH (GnRHR) de los gonadotropos hipofisarios, acoplado a Gq/11
Áreas de investigación
Regulación del eje HPG, señalización pulsátil frente a continua del receptor, fisiología de los gonadotropos

Gonadorelin: preguntas frecuentes

¿Es gonadorelin lo mismo que la GnRH?

Sí. Gonadorelin es la hormona liberadora de gonadotropinas sintética con la secuencia decapeptídica nativa, sin modificar. Los análogos como triptorelina o leuprolida incorporan sustituciones que prolongan la semivida; gonadorelin no, por lo que se elimina en cuestión de minutos y se comporta de forma distinta en los experimentos.

¿Por qué es tan importante la exposición pulsátil frente a la continua?

Los gonadotropos hipofisarios interpretan el patrón temporal de la GnRH, no solo su concentración. La estimulación intermitente mantiene la secreción de LH y FSH, mientras que la exposición continua regula a la baja y desensibiliza el receptor, suprimiendo la liberación. Esta distinción sustenta la mayor parte del diseño experimental en este ámbito.

¿Cómo se compara gonadorelin con Kisspeptin-10?

Actúan en distintos niveles del mismo eje. Kisspeptin-10 estimula las neuronas de GnRH a través de KISS1R, un paso más arriba, mientras que gonadorelin actúa directamente sobre los receptores de GnRH hipofisarios. Los investigadores suelen utilizar ambos para establecer en qué punto de la cascada se origina un efecto observado.

¿Se proporciona un certificado de análisis?

Sí. Cada lote se caracteriza por HPLC de fase inversa para verificar una pureza ≥99% y por espectrometría de masas para confirmar la identidad, y, previa solicitud, se dispone de un COA vinculado al lote. El número de lote del vial corresponde al documento, lo que mantiene los resultados trazables a un análisis concreto.

¿Qué tamaños de vial hay disponibles?

Gonadorelin está disponible en 2 mg, 5 mg y 10 mg. Como las concentraciones de trabajo en los ensayos de receptores suelen ser bajas, el vial de 2 mg cubre por sí solo muchos estudios; los tamaños mayores son adecuados para series prolongadas en las que mantener un único lote durante todo el experimento elimina la variabilidad entre lotes.

¿Cómo debe reconstituirse y almacenarse?

Utilice agua estéril o bacteriostática añadida lentamente por la pared del vial, girándolo suavemente. Conserve los viales liofilizados cerrados a −20 °C, con desecante y en oscuridad. El material reconstituido se mantiene a 2–8 °C para trabajos a corto plazo; para periodos más largos, divídalo en alícuotas y congélelo para evitar ciclos repetidos de descongelación.

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