Ipamorelin + GHRP-2

Ce flacon contient deux sécrétagogues de l’hormone de croissance qui agissent sur le même récepteur mais ont été conçus avec des profils de sélectivité différents. L’ipamoréline est un pentapeptide à amide C-terminal, de séquence Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2, construit à partir de résidus non naturels dont l’acide 2-aminoisobutyrique et la D-2-naphtylalanine. Le GHRP-2, également répertorié sous le nom de pralmoréline, est l’hexapeptide de deuxième génération de la série des peptides libérateurs de l’hormone de croissance, de séquence D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2. Tous deux sont agonistes du récepteur 1a des sécrétagogues de l’hormone de croissance, le récepteur de la ghréline.

Les deux composants agissant sur le même récepteur, ce flacon ne constitue pas un protocole à deux récepteurs comme les associations GHRH plus GHRP ; il réunit en revanche dans une seule préparation le couple le plus souvent comparé directement. Le contraste publié oppose sélectivité et puissance. L’ipamoréline est décrite comme libérant l’hormone de croissance avec peu de réponse associée en cortisol, ACTH ou prolactine, tandis que le GHRP-2 est généralement décrit comme le libérateur le plus puissant sur une base molaire, avec une réactivité croisée plus importante sur les autres sécrétions hypophysaires. Ici, les masses sont suffisamment proches pour que le remplissage 1:1 en masse de 5 mg de chacun corresponde à environ 1,15:1 en termes molaires, une comparaison exceptionnellement nette pour un mélange. La reconstitution se fait dans de l’eau bactériostatique ou stérile, versée le long de la paroi du flacon, en faisant tourner plutôt qu’en agitant.