- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot
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Ocytocine
Peptide neurohypophysaire de neuf acides aminés à cycle disulfure
En stock3 formats disponiblesCAS 50-56-6
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Poser une question sur ce produit ou demander son COA- FormePoudre lyophilisée blanche, flacon en verre scellé
- Masse mol.1007.19 g/mol
- Domaines de rechercheModèles de comportement social et d’attachement, recherche sur le stress et l’anxiété, physiologie des muscles lisses, pharmacologie de l’OXTR
Réservé à la recherche en laboratoire. Vendu exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire ; il ne s'agit ni d'un médicament, ni d'une denrée alimentaire, ni d'un cosmétique, ni d'un complément alimentaire. Conditions générales
Aperçu
Points clés
L’ocytocine est une hormone nonapeptidique synthétisée dans les noyaux paraventriculaire et supraoptique de l’hypothalamus et libérée par l’hypophyse postérieure.
- Numéro CAS
- 50-56-6
- Formule moléculaire
- C43H66N12O12S2
- Masse moléculaire
- 1007.19 g/mol
- Séquence d'acides aminés
- Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 (pont disulfure Cys1–Cys6)
- Pureté
- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot
- Forme
- Poudre lyophilisée blanche, flacon en verre scellé
- Conservation
- Lyophilisé : −20 °C, au sec et à l’abri de la lumière. Reconstitué : 2–8 °C, aliquoté pour éviter les cycles répétés de congélation–décongélation
- Formats disponibles
- 2 mg · 5 mg · 10 mg
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.
L’ocytocine est une hormone nonapeptidique synthétisée dans les noyaux paraventriculaire et supraoptique de l’hypothalamus et libérée par l’hypophyse postérieure. Sa structure est un cycle de six résidus fermé par un pont disulfure entre les cystéines des positions 1 et 6, suivi d’une queue de trois résidus se terminant par un amide C-terminal. Elle ne diffère de la vasopressine qu’en deux positions, ce qui explique que la réactivité croisée avec les récepteurs de la vasopressine soit une considération récurrente dans la conception des recherches sur l’ocytocine.
Sur le plan scientifique, l’ocytocine relève de deux littératures assez distinctes. La littérature périphérique est celle de l’endocrinologie classique : contraction des muscles lisses médiée par l’OXTR dans les tissus utérin et mammaire, largement caractérisée depuis la première synthèse du peptide dans les années 1950 — travaux qui ont valu un prix Nobel à Vincent du Vigneaud et ont fait de l’ocytocine la première hormone polypeptidique jamais synthétisée chimiquement. La littérature centrale est plus récente et porte sur les projections ocytocinergiques au sein du cerveau, où le peptide a été étudié en lien avec la reconnaissance sociale, l’attachement, la réactivité au stress et les comportements liés à l’anxiété dans des modèles animaux.
Ce qui distingue cette fiche
Ocytocine – flacon, 2/5/10 mg. Poudre lyophilisée blanche, flacon en verre scellé. Les autres fiches Ocytocine diffèrent par la forme, la quantité ou les associations ; spécification et COA se rapportent toujours à la fiche commandée.
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Caractéristiques
Identité
- Numéro CAS
- 50-56-6
- Formule moléculaire
- C43H66N12O12S2
- Masse moléculaire
- 1007.19 g/mol
- Séquence d'acides aminés
- Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 (pont disulfure Cys1–Cys6)
- Classe de peptide
- Nonapeptide cyclique ; hormone neurohypophysaire
Conditionnement et pureté
- Forme
- Poudre lyophilisée blanche, flacon en verre scellé
- Pureté
- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot
- Formats disponibles
- 2 mg, 5 mg, 10 mg
- Solubilité
- Librement soluble dans l’eau et l’eau bactériostatique ; également soluble dans l’acide acétique dilué
Informations complémentaires
- Receptor target
- Récepteur de l’ocytocine (OXTR) ; réactivité croisée partielle avec les récepteurs de la vasopressine
- Approximate activity conversion
- Environ 1 IU ≈ 2 µg d’ocytocine de synthèse (voir le COA pour les valeurs propres au lot)
- Domaines de recherche
- Modèles de comportement social et d’attachement, recherche sur le stress et l’anxiété, physiologie des muscles lisses, pharmacologie de l’OXTR
- Conservation
- Lyophilisé : −20 °C, au sec et à l’abri de la lumière. Reconstitué : 2–8 °C, aliquoté pour éviter les cycles répétés de congélation–décongélation
Ocytocine — questions fréquentes
Sous quelle forme l'ocytocine est-elle livrée ?
Elle est expédiée sous forme de poudre lyophilisée dans un flacon en verre scellé et dessiqué, en 2 mg, 5 mg ou 10 mg. Le peptide lyophilisé est bien plus stable qu'en solution : le produit supporte donc le transport à température ambiante et doit être conservé au sec à −20 °C jusqu'à sa reconstitution.
La pureté est-elle vérifiée de manière indépendante ?
Oui. Chaque lot est analysé par HPLC en phase inverse pour une pureté ≥99% et confirmé par spectrométrie de masse, avec un certificat d'analyse correspondant au lot disponible sur demande. Le numéro de lot imprimé sur le flacon correspond au COA, de sorte que vos données restent traçables jusqu'à une analyse précise.
Qu'est-ce qui rend l'ocytocine plus fragile que d'autres peptides ?
Son pont disulfure entre Cys1 et Cys6 définit le cycle actif, et cette liaison peut être réduite ou réarrangée par des agents réducteurs, un pH alcalin ou une contamination par des traces de métaux. Maintenir les solutions au froid, légèrement acides, exemptes de métaux et fraîchement préparées est la précaution habituelle.
En quoi l'ocytocine diffère-t-elle de la vasopressine ?
Ces deux nonapeptides ne diffèrent que par deux résidus, en positions 3 et 8, et signalent pourtant via des familles de récepteurs distinctes. Cette similitude fait de la réactivité croisée aux récepteurs de la vasopressine une question réelle ; les contrôles de sélectivité et les antagonistes spécifiques des récepteurs sont donc la norme dans les expériences rigoureuses sur l'ocytocine.
Quels solvants conviennent pour la reconstitution ?
L'eau stérile ou l'eau bactériostatique dissout facilement l'ocytocine ; l'acide acétique dilué est une option lorsqu'un pH plus bas améliore la stabilité pour l'essai concerné. Ajoutez le solvant lentement le long de la paroi du flacon, agitez doucement par rotation et utilisez des tubes à faible adsorption pour les solutions de travail diluées afin de limiter l'adsorption de surface.
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