- ≥98% wg HPLC; dostępny COA zgodny z numerem partii
- Certyfikat analizy zgodny z numerem partii
- Wysyłka w następnym dniu roboczym, z numerem śledzenia
Związki metaboliczne i okołodobowe
Cardarine (GW-501516)
Niepeptydowy agonista PPARδ — związek badawczy w kapsułkach lub płynie 20 mg/mL
DostępnyDostępne formy: 2CAS 317318-70-0
55 €Od 55 € do 68 €
Ta pozycja jest obecnie niedostępna. Prosimy o kontakt — poinformujemy, kiedy wróci, lub zaproponujemy odpowiednik.
Zapytaj o tę pozycję lub poproś o jej COA- FormaKapsułki doustne w szczelnie zamkniętej butelce lub 30 mL roztworu w butelce z bursztynowego szkła z zakraplaczem
- Masa cząst.453.50 g/mol
- Obszary badańOksydacja kwasów tłuszczowych i ekspresja PDK4/CPT1, programy genowe typów włókien mięśniowych, gospodarka lipidami i lipoproteinami, chemia wykrywania w kontroli antydopingowej
Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Sprzedawane wyłącznie do badań laboratoryjnych in vitro prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt; nie jest to produkt leczniczy, żywność, kosmetyk ani suplement diety. Regulamin
Przegląd
Najważniejsze informacje
GW-501516, powszechnie katalogowany jako Cardarine, a czasem jako GW1516 lub endurobol, to syntetyczna mała cząsteczka działająca jako agonista o wysokim powinowactwie do receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów delta (PPARδ, zapisywanego również jako PPARβ/δ).
- Numer CAS
- 317318-70-0
- Wzór sumaryczny
- C21H18F3NO3S2
- Masa cząsteczkowa
- 453.50 g/mol
- Czystość
- ≥98% wg HPLC; dostępny certyfikat analizy (COA) dla danej partii
- Forma
- Kapsułki doustne w szczelnie zamkniętej butelce lub 30 mL roztworu w butelce z bursztynowego szkła z zakraplaczem
- Przechowywanie
- Temperatura pokojowa w szczelnie zamkniętym pojemniku, w suchym miejscu, chronić przed światłem; roztwory podstawowe przechowywać w lodówce
- Dostępne rozmiary
- 10 mg · 60 capsules · 30 mL liquid · 20 mg/mL
Wyłącznie do celów badawczych. Nie do spożycia przez ludzi.
GW-501516, powszechnie katalogowany jako Cardarine, a czasem jako GW1516 lub endurobol, to syntetyczna mała cząsteczka działająca jako agonista o wysokim powinowactwie do receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów delta (PPARδ, zapisywanego również jako PPARβ/δ). Nie jest peptydem ani SARM-em: pod względem strukturalnym to kwas fenoksyoctowy zawierający pierścień tiazolowy z grupą trifluorometylofenylową, o masie cząsteczkowej około 453.5 g/mol.
PPARdelta działa jako czynnik transkrypcyjny aktywowany ligandem, tworząc heterodimer z receptorem retinoidowym X i wiążąc elementy odpowiedzi na proliferatory peroksysomów w promotorach genów docelowych, dlatego odczyty w tej literaturze dotyczą głównie ekspresji genów. Badania ilościowo oznaczają poziomy transkryptów PDK4 i CPT1, tempo oksydacji kwasów tłuszczowych, programy genowe typów włókien mięśniowych oraz gospodarkę lipidami i lipoproteinami w hodowlach miotub i modelach gryzoni. Druga, zupełnie odrębna grupa prac ma charakter analityczny: zwalidowane metody LC-MS/MS dla związku macierzystego oraz jego metabolitów sulfotlenkowego i sulfonowego, opracowane na potrzeby kontroli antydopingowej, w której związek klasyfikowany jest jako modulator metaboliczny. Obie oferowane postacie bazują na tym samym materiale o czystości co najmniej 98% wg HPLC — sześćdziesiąt kapsułek po 10 mg lub 30 mL roztworu o stężeniu 20 mg/mL do pracy objętościowej.
Specyfikacja
Identyfikacja
- Numer CAS
- 317318-70-0
- Wzór sumaryczny
- C21H18F3NO3S2
- Masa cząsteczkowa
- 453.50 g/mol
Dostawa i czystość
- Forma
- Kapsułki doustne w szczelnie zamkniętej butelce lub 30 mL roztworu w butelce z bursztynowego szkła z zakraplaczem
- Czystość
- ≥98% wg HPLC; dostępny certyfikat analizy (COA) dla danej partii
- Dostępne rozmiary
- 10 mg × 60 kapsułek; 30 mL płynu o stężeniu 20 mg/mL
- Rozpuszczalność
- Słabo rozpuszczalny w wodzie; do prac in vitro zwykle rozpuszczany w DMSO lub etanolu
Dodatkowe informacje
- Klasa związku
- Niesteroidowy agonista PPARδ (PPARβ/δ); ligand receptora jądrowego
- Znany również jako
- Cardarine, GW1516, GSK-516, endurobol
- Chemical description
- Kwas fenoksyoctowy połączony wiązaniem tioeterowym z 4-metylo-2-[4-(trifluorometylo)fenylo]tiazolem
- Cel molekularny
- PPARδ; działa wraz z RXR jako heterodimeryczny czynnik transkrypcyjny
- Obszary badań
- Oksydacja kwasów tłuszczowych i ekspresja PDK4/CPT1, programy genowe typów włókien mięśniowych, gospodarka lipidami i lipoproteinami, chemia wykrywania w kontroli antydopingowej
- Status regulacyjny
- Nie jest zatwierdzonym lekiem; nie jest suplementem diety ani składnikiem żywności; zabroniony przez WADA (S4 modulatory metaboliczne)
- Przechowywanie
- Temperatura pokojowa w szczelnie zamkniętym pojemniku, w suchym miejscu, chronić przed światłem; roztwory podstawowe przechowywać w lodówce
Pytania o Cardarine (GW-501516)
Czy Cardarine jest SARM-em?
Nie. Choć jest sprzedawany razem z nimi, GW-501516 nie oddziałuje na receptor androgenowy. Jest agonistą PPARδ — ligandem receptora jądrowego, który zmienia transkrypcję genów w szlakach metabolicznych. Zaliczanie go do SARM-ów to konwencja marketingowa, a nie farmakologiczna.
Jaka czystość i dokumentacja są zapewniane?
Każda partia jest analizowana metodą HPLC na czystość co najmniej 98% z potwierdzeniem tożsamości, a certyfikat analizy zgodny z numerem partii jest dostępny na życzenie. Niezależne badania produktów konsumenckich z tej kategorii często wykazywały niezgodną z etykietą zawartość, i właśnie dlatego dokumentacja na poziomie partii ma znaczenie.
Jak przygotowuje się go do badań in vitro?
GW-501516 słabo rozpuszcza się w wodzie. W badaniach na komórkach zwykle przygotowuje się stężony roztwór podstawowy w DMSO lub etanolu i rozcieńcza go w podłożu hodowlanym, utrzymując niskie końcowe stężenie nośnika, dopasowane w dołkach kontrolnych. Roztwory podstawowe zwykle przechowuje się w niskiej temperaturze i chroni przed światłem.
Czy jest wykrywalny w badaniach antydopingowych?
Tak. Znajduje się na liście WADA jako zabroniony modulator metaboliczny, a zwalidowane testy LC-MS/MS wykrywają zarówno związek macierzysty, jak i jego metabolity sulfotlenkowe i sulfonowe. Znaczna część literatury analitycznej dotyczącej tej cząsteczki powstała właśnie w tym celu.
Powiązane
