- ≥98% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
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Metabolische & zirkadiane Verbindungen
Cardarine (GW-501516)
Nicht-peptidischer PPARδ-Agonist als Forschungschemikalie, Kapseln oder Flüssigkeit mit 20 mg/mL
Auf Lager2 Formate verfügbarCAS 317318-70-0
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Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormOrale Kapseln in einer versiegelten Flasche oder 30 mL Lösung in einer braunen Pipettenflasche
- Molekulargew.453.50 g/mol
- ForschungsbereicheFettsäureoxidation und PDK4/CPT1-Expression, Genprogramme des Muskelfasertyps, Lipid- und Lipoproteinstoffwechsel, Nachweischemie in der Dopingbekämpfung
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
GW-501516, weithin als Cardarine und gelegentlich als GW1516 oder Endurobol katalogisiert, ist ein synthetisches kleines Molekül, das als hochaffiner Agonist am Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor delta (PPARδ, auch PPARβ/δ geschrieben) wirkt.
- CAS-Nummer
- 317318-70-0
- Summenformel
- C21H18F3NO3S2
- Molekulargewicht
- 453.50 g/mol
- Reinheit
- ≥98% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Form
- Orale Kapseln in einer versiegelten Flasche oder 30 mL Lösung in einer braunen Pipettenflasche
- Lagerung
- Raumtemperatur im verschlossenen Behälter, trocken und lichtgeschützt; Stammlösungen kühl lagern
- Verfügbare Größen
- 10 mg · 60 capsules · 30 mL liquid · 20 mg/mL
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
GW-501516, weithin als Cardarine und gelegentlich als GW1516 oder Endurobol katalogisiert, ist ein synthetisches kleines Molekül, das als hochaffiner Agonist am Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor delta (PPARδ, auch PPARβ/δ geschrieben) wirkt. Es ist weder ein Peptid noch ein SARM: Strukturell handelt es sich um eine thiazolhaltige Phenoxyessigsäure mit einer Trifluormethylphenylgruppe und einem Molekulargewicht von etwa 453.5 g/mol.
PPARdelta fungiert als ligandenaktivierter Transkriptionsfaktor, der mit dem Retinoid-X-Rezeptor heterodimerisiert und an Peroxisom-Proliferator-Response-Elemente in Zielpromotoren bindet; die Messgrößen in dieser Literatur betreffen daher überwiegend die Genexpression. Studien quantifizieren PDK4- und CPT1-Transkriptspiegel, Fettsäureoxidationsraten, Genprogramme des Muskelfasertyps sowie den Lipid- und Lipoproteinstoffwechsel in Myotubenkulturen und Nagetiermodellen. Ein zweiter, völlig separater Forschungsbereich ist analytischer Natur: validierte LC-MS/MS-Methoden für die Ausgangssubstanz und ihre Sulfoxid- und Sulfon-Metaboliten, entwickelt für die Dopingkontrolle, wo die Verbindung den Stoffwechselmodulatoren zugeordnet ist. Beide Darreichungsformen basieren auf demselben Material, das auf mindestens 98% per HPLC geprüft ist — als sechzig Kapseln à 10 mg oder als 30 mL Lösung mit 20 mg/mL für volumetrische Arbeiten.
Spezifikationen
Identität
- CAS-Nummer
- 317318-70-0
- Summenformel
- C21H18F3NO3S2
- Molekulargewicht
- 453.50 g/mol
Lieferform & Reinheit
- Form
- Orale Kapseln in einer versiegelten Flasche oder 30 mL Lösung in einer braunen Pipettenflasche
- Reinheit
- ≥98% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Verfügbare Größen
- 10 mg × 60 Kapseln; 30 mL Flüssigkeit mit 20 mg/mL
- Löslichkeit
- Schlecht wasserlöslich; für In-vitro-Arbeiten üblicherweise in DMSO oder Ethanol gelöst
Weitere Angaben
- Substanzklasse
- Nicht-steroidaler PPARδ-(PPARβ/δ-)Agonist; Kernrezeptor-Ligand
- Auch bekannt als
- Cardarine, GW1516, GSK-516, Endurobol
- Chemical description
- Phenoxyessigsäure, über einen Thioether verknüpft mit einem 4-Methyl-2-[4-(trifluormethyl)phenyl]thiazol
- Molekulares Target
- PPARδ; wirkt zusammen mit RXR als heterodimerer Transkriptionsfaktor
- Forschungsbereiche
- Fettsäureoxidation und PDK4/CPT1-Expression, Genprogramme des Muskelfasertyps, Lipid- und Lipoproteinstoffwechsel, Nachweischemie in der Dopingbekämpfung
- Regulatorischer Status
- Kein zugelassenes Arzneimittel; kein Nahrungsergänzungsmittel und keine Nahrungsergänzungszutat; von der WADA verboten (S4 Stoffwechselmodulatoren)
- Lagerung
- Raumtemperatur im verschlossenen Behälter, trocken und lichtgeschützt; Stammlösungen kühl lagern
Cardarine (GW-501516) – häufig gestellte Fragen
Ist Cardarine ein SARM?
Nein. Obwohl es zusammen mit SARMs verkauft wird, wirkt GW-501516 nicht am Androgenrezeptor. Es ist ein PPARδ-Agonist – ein Ligand eines Kernrezeptors, der die Gentranskription in Stoffwechselwegen verändert. Die Einordnung bei den SARMs ist eine Marketingkonvention, keine pharmakologische.
Welche Reinheit und Dokumentation werden bereitgestellt?
Jede Charge wird per HPLC auf eine Reinheit von mindestens 98% analysiert, inklusive Identitätsbestätigung, und ein chargenbezogenes Analysezertifikat ist auf Anfrage erhältlich. Unabhängige Prüfungen von Verbraucherprodukten dieser Kategorie haben häufig falsch deklarierte Inhalte festgestellt – genau deshalb ist eine Dokumentation auf Chargenebene wichtig.
Wie wird es für In-vitro-Arbeiten vorbereitet?
GW-501516 ist in Wasser schlecht löslich. Zellbasierte Studien setzen in der Regel eine konzentrierte Stammlösung in DMSO oder Ethanol an und verdünnen sie in Kulturmedium, wobei die finale Vehikelkonzentration niedrig gehalten und in den Kontrollwells angeglichen wird. Stammlösungen werden üblicherweise kalt und lichtgeschützt gelagert.
Ist es in Anti-Doping-Tests nachweisbar?
Ja. Es ist von der WADA als verbotener Stoffwechselmodulator gelistet, und validierte LC-MS/MS-Assays weisen sowohl die Ausgangsverbindung als auch ihre Sulfoxid- und Sulfon-Metaboliten nach. Ein Großteil der analytischen Literatur zu diesem Molekül existiert genau zu diesem Zweck.
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