SR9011

SR9011 nu este o peptidă. Este o moleculă mică sintetică din aceeași serie de chimie medicinală ca SR9009, dezvoltată în laboratorul lui Thomas Burris ca agonist al receptorilor nucleari Rev-Erb REV-ERBα (NR1D1) și REV-ERBβ (NR1D2). Acești receptori care leagă hemul se află în bucla de feedback circadiană centrală, unde reprimă transcripția BMAL1 și a unui set larg de gene metabolice din aval.

Cei doi compuși au în comun un nucleu pirolidinic și un motiv clorobenzil-tiofen și diferă prin substituenții aminici de pe catena laterală, o modificare menită să îmbunătățească comportamentul farmacocinetic față de compusul-lider anterior. În practică, SR9011 și SR9009 sunt de obicei raportați în paralel în aceleași studii pe rozătoare, motiv pentru care literatura despre unul este greu de interpretat fără celălalt.

Interesul de cercetare se concentrează pe ceea ce se întâmplă în aval de agonismul Rev-Erb: expresia genelor circadiene, conținutul mitocondrial al mușchiului scheletic, metabolismul lipidelor și al glucozei, semnalizarea inflamatorie în macrofage și — în lucrări ulterioare — viabilitatea liniilor celulare canceroase. Această literatură este și sursa unei rezerve importante, deoarece unele efecte raportate au fost observate în celule complet lipsite de receptori Rev-Erb. SR9011 este un produs chimic de cercetare neaprobat, fără utilizare medicală, furnizat aici exclusiv pentru lucrări de laborator.