SR9011

SR9011 no es un péptido. Es una molécula pequeña sintética de la misma serie de química médica que SR9009, desarrollada en el laboratorio de Thomas Burris como agonista de los receptores nucleares Rev-Erb REV-ERBα (NR1D1) y REV-ERBβ (NR1D2). Estos receptores de unión al hemo se sitúan dentro del bucle de retroalimentación circadiano central, donde reprimen la transcripción de BMAL1 y de un amplio conjunto de genes metabólicos posteriores.

Ambos compuestos comparten un núcleo de pirrolidina y un motivo clorobencil-tiofeno, y difieren en los sustituyentes amínicos de la cadena lateral, un cambio destinado a mejorar el comportamiento farmacocinético respecto al compuesto líder anterior. En la práctica, SR9011 y SR9009 suelen describirse en paralelo en los mismos estudios en roedores, por lo que la literatura sobre uno resulta difícil de interpretar sin la del otro.

El interés investigador se concentra en lo que ocurre aguas abajo del agonismo de Rev-Erb: la expresión de genes circadianos, el contenido mitocondrial del músculo esquelético, el manejo de lípidos y glucosa, la señalización inflamatoria en macrófagos y, en trabajos posteriores, la viabilidad de líneas celulares tumorales. Esa literatura es también el origen de una salvedad importante, ya que algunos de los efectos descritos se han observado en células que carecen por completo de receptores Rev-Erb. SR9011 es un producto químico de investigación no aprobado y sin uso médico, suministrado aquí exclusivamente para trabajo de laboratorio.