Tesamorelin + CJC-1295 (sin DAC)

La mayoría de las mezclas del catálogo combinan un análogo de GHRH con un secretagogo del receptor de grelina para activar dos receptores. Esta es distinta por diseño: ambos componentes actúan sobre el mismo receptor, lo que la convierte en una herramienta comparativa y de formulación, no en una combinación complementaria. No tiene un efecto aditivo como el de una mezcla que actúa sobre dos receptores.

10 mg de tesamorelin y 5 mg de CJC-1295 sin DAC, coliofilizados juntos: 15 mg de péptido total en una proporción fija de 2:1 en masa. Al compartir vial, cada alícuota extraída tras la reconstitución contiene ambos péptidos en esa misma proporción.

El complejo de afinidad por fármacos (DAC) es un grupo maleimida que se une covalentemente a la albúmina sérica y prolonga de forma considerable la permanencia en circulación. La versión sin DAC lo omite, por lo que se comporta como un análogo de GHRH de acción corta. Por lo demás, el esqueleto peptídico —Modified GRF (1-29)— es el mismo.

Cada componente se analiza por HPLC con una pureza ≥99% antes de la mezcla, y bajo solicitud se dispone de un certificado de análisis vinculado al lote que cubre ambos péptidos. El COA indica la pureza de cada componente junto con la composición y la proporción declaradas de la mezcla.

Con agua bacteriostática o estéril, añadida lentamente por la pared del vial y girando suavemente —sin agitar— hasta que la pastilla se disuelva por completo. Ambos péptidos se disuelven con facilidad. Registre el volumen de diluyente para poder calcular por separado la concentración de cada componente a partir de la proporción 2:1.

No: los dos péptidos están coliofilizados y no pueden separarse en el laboratorio. Los estudios que requieran controles con un solo agente deben pedir los viales independientes de tesamorelin y de CJC-1295 sin DAC, que se mantienen en stock por separado precisamente con ese fin.