SARM (modulador seletivo do recetor de androgénios)

Um SARM (modulador seletivo do recetor de androgénios) é uma pequena molécula não esteroide que se liga ao recetor de androgénios e foi concebida para produzir atividade transcricional seletiva por tecido — atividade no músculo e no osso, com atividade reduzida na próstata e na pele. Quimicamente, não são esteroides: os principais esqueletos são aril-propionamidas (ostarine, andarine), quinolinonas e hidantoínas bicíclicas, estando o RAD-140 e o LGD-4033 entre os mais citados.

Porque a alegação de seletividade é uma hipótese

A seletividade é atribuída a conformações do recetor específicas de cada ligando, que recrutam conjuntos diferentes de correguladores em tecidos diferentes, e ao facto de os ligandos não esteroides não serem substratos da 5-alfa-redutase nem da aromatase. A base de evidência consiste sobretudo em trabalho em roedores e em células, e em ensaios de fase 1 e 2 em humanos na caquexia e na perda muscular; nenhum SARM concluiu com êxito um programa de fase 3 nem obteve aprovação da FDA, e foram reportados sinais hepáticos e lipídicos em vários ensaios.

O estatuto faz parte da definição. Os SARM são proibidos pela AMA (WADA) em permanência, a FDA emitiu avisos públicos contra o seu uso por consumidores, e propostas legislativas nos EUA procuraram repetidamente classificá-los como substâncias controladas.

Termos e material relacionados

miostatina · aprovado pela FDA vs grau de investigação · pré-clínico. Material de referência: coleção de SARM, RAD-140, LGD-4033. Leitura complementar: os SARM em 2026: estatuto regulamentar.