Tadalafil – Forschungsflüssigkeit

Tadalafil ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterase Typ 5 (PDE5), des Enzyms, das zyklisches Guanosinmonophosphat in der glatten Gefäßmuskulatur hydrolysiert. Es ist ein kleines heterozyklisches Molekül – ein von beta-Carbolin abgeleitetes tetrazyklisches Diketopiperazin mit der Summenformel C22H19N3O4 und einem Molekulargewicht von etwa 389.4 g/mol – und kein Peptid. In den regulatorischen Unterlagen ist es vor allem als Wirkstoff von Cialis und Adcirca bekannt.

Als öffentlich dokumentierte regulatorische Tatsache verfügt Tadalafil über Zulassungen für erektile Dysfunktion, für die Anzeichen und Symptome der benignen Prostatahyperplasie sowie – unter einem separaten Markennamen und in anderer Stärke – für pulmonal-arterielle Hypertonie. Seine im Vergleich zu anderen PDE5-Inhibitoren lange Plasmahalbwertszeit ist die in der Literatur am häufigsten diskutierte pharmakologische Eigenschaft. Die hier gelistete Lösung von 30 mL mit 30 mg/mL dient ausschließlich Referenz- und Analysezwecken.