
Mélanges pour la gestion du poids
Ascend Stack (flacons de Semaglutide · Cagrilintide · Lipo-C)
153,00 €
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Mélanges pour la gestion du poids
Double agoniste GIP/GLP-1 co-lyophilisé avec un analogue de l’amyline à action prolongée
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182 €De 182 € à 323 €
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Poser une question sur ce produit ou demander son COARéservé à la recherche en laboratoire. Vendu exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire ; il ne s'agit ni d'un médicament, ni d'une denrée alimentaire, ni d'un cosmétique, ni d'un complément alimentaire. Conditions générales
Ce mélange co-lyophilise deux peptides de recherche métabolique dans un seul flacon : le tirzépatide, double agoniste acylé de 39 résidus des récepteurs du GIP et du GLP-1, et le cagrilintide, analogue acylé à action prolongée de l’amyline (polypeptide amyloïde des îlots).
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.
Ce mélange co-lyophilise deux peptides de recherche métabolique dans un seul flacon : le tirzépatide, double agoniste acylé de 39 résidus des récepteurs du GIP et du GLP-1, et le cagrilintide, analogue acylé à action prolongée de l’amyline (polypeptide amyloïde des îlots). Cette association existe parce que les signalisations des incrétines et de l’amyline atteignent les circuits du bilan énergétique par des systèmes de récepteurs différents, et la pharmacologie des associations est l’une des questions les plus actives de la recherche métabolique actuelle.
Le tirzépatide repose sur un squelette dérivé du GIP avec des substitutions par l’acide aminoisobutyrique pour la résistance aux protéases et une chaîne diacide en C20 fixée via un lieur gamma-Glu-(AEEA)2 sur la Lys20, qui assure la liaison à l’albumine et une longue demi-vie circulante. Le cagrilintide utilise un squelette d’amyline avec des substitutions anti-fibrillation, un pont disulfure intramoléculaire et sa propre chaîne latérale lipidique ; il est étudié au niveau du récepteur de la calcitonine ainsi que des complexes récepteurs AMY1–AMY3 définis par les RAMP.
Tirzepatide + Cagrilintide associe Tirzepatide et Cagrilintide dans une seule fiche (10/20 mg). Les composants vendus séparément sont liés ci-dessous, chacun avec sa propre spécification et son COA.
Le flacon de 10 mg contient 7.5 mg de tirzépatide et 2.5 mg de cagrilintide ; le flacon de 20 mg en contient 15 mg et 5 mg. Tous deux présentent un rapport massique de 3:1, et le remplissage exact est repris sur le certificat d'analyse correspondant au lot afin que les calculs puissent être vérifiés.
Ils sont co-lyophilisés dans un seul flacon : une seule reconstitution produit donc une solution de travail à rapport fixe. Si votre protocole nécessite de faire varier le rapport, utilisez plutôt les flacons individuels de tirzépatide et de cagrilintide, proposés séparément.
Ils sollicitent des systèmes de récepteurs différents — récepteurs du GIP et du GLP-1 d'une part, complexes amyline récepteur de la calcitonine–RAMP d'autre part — et atteignent les circuits de l'équilibre énergétique par des voies en partie distinctes. Les bras combinés permettent aux chercheurs de vérifier si les résultats sont additifs plutôt que dictés par une seule voie.
Oui. Chaque peptide est analysé par HPLC pour confirmer une pureté ≥99%, avec des tests d'identité, et un COA correspondant au lot que vous recevez est disponible. Faites correspondre le lot indiqué sur le flacon avec le COA avant de consigner les résultats.
L'eau bactériostatique est le diluant habituel pour les préparations de laboratoire multi-prélèvements ; des tampons alcalins dilués ou phosphate sont utilisés lorsque le pH de l'essai est important. Ajoutez le diluant lentement le long de la paroi du flacon et faites tourner doucement plutôt que d'agiter, car les peptides acylés moussent facilement.
Le composant amyline appartient à la même classe ; c'est le composant incrétine qui diffère. Le sémaglutide est un agoniste du seul récepteur du GLP-1, tandis que le tirzépatide sollicite à la fois les récepteurs du GIP et du GLP-1. Les chercheurs choisissent entre les deux selon la question relative aux récepteurs que pose l'expérience.
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