- ≥99% laut HPLC für jedes Peptid; chargenbezogenes COA verfügbar
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Blends für das Gewichtsmanagement
Tirzepatide + Cagrilintide
Co-lyophilisierter dualer GIP/GLP-1-Agonist mit einem langwirksamen Amylin-Analogon
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Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormCo-lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- ForschungsbereicheKombinationspharmakologie von Inkretin und Amylin, Sättigungssignale, Magenentleerung, Modelle zu Fettgewebe und Glukoseverwertung
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
Dieser Blend vereint zwei metabolische Forschungspeptide co-lyophilisiert in einem Vial: Tirzepatid, einen acylierten dualen GIP- und GLP-1-Rezeptoragonisten aus 39 Aminosäuren, und Cagrilintid, ein langwirksames acyliertes Analogon von Amylin (Insel-Amyloid-Polypeptid).
- Reinheit
- ≥99% per HPLC für jedes Peptid; chargenbezogenes COA verfügbar
- Form
- Co-lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- Lagerung
- −20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Verfügbare Größen
- 10 mg · (7.5/2.5) · 20 mg · (15/5)
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Dieser Blend vereint zwei metabolische Forschungspeptide co-lyophilisiert in einem Vial: Tirzepatid, einen acylierten dualen GIP- und GLP-1-Rezeptoragonisten aus 39 Aminosäuren, und Cagrilintid, ein langwirksames acyliertes Analogon von Amylin (Insel-Amyloid-Polypeptid). Die Kombination existiert, weil Inkretin- und Amylin-Signalübertragung die Schaltkreise der Energiebilanz über unterschiedliche Rezeptorsysteme erreichen und Kombinationspharmakologie eine der aktivsten Fragestellungen der aktuellen Stoffwechselforschung ist.
Tirzepatid basiert auf einem GIP-Rückgrat mit Aminoisobuttersäure-Substitutionen für Proteaseresistenz und einer C20-Disäurekette, die über einen gamma-Glu-(AEEA)2-Linker an Lys20 gebunden ist und Albuminbindung sowie eine lange Halbwertszeit im Kreislauf bewirkt. Cagrilintid verwendet ein Amylin-Rückgrat mit fibrillationshemmenden Substitutionen, einem intramolekularen Disulfid und einer eigenen Lipid-Seitenkette und wird am Calcitoninrezeptor zusammen mit den durch RAMP definierten AMY1–AMY3-Rezeptorkomplexen untersucht.
Was dieses Listing unterscheidet
Tirzepatide + Cagrilintide kombiniert Tirzepatide und Cagrilintide in einem Listing (10/20 mg). Separat gelistete Einzelkomponenten sind unten verlinkt – jeweils mit eigener Spezifikation und eigenem COA.
Gleiche Substanz, andere Listings
Spezifikationen
Lieferform & Reinheit
- Form
- Co-lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- Reinheit
- ≥99% per HPLC für jedes Peptid; chargenbezogenes COA verfügbar
- Verfügbare Größen
- 10 mg gesamt (7.5 mg Tirzepatid / 2.5 mg Cagrilintid); 20 mg gesamt (15 mg / 5 mg)
- Löslichkeit
- Bakteriostatisches Wasser; verdünnte alkalische oder Phosphatpuffer, wenn der Assay-pH-Wert relevant ist
Handhabung & Lagerung
- Lagerung (lyophilisiert)
- −20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Lagerung (rekonstituiert)
- 2–8 °C, lichtgeschützt; innerhalb des Studienzeitraums verwenden
Weitere Angaben
- Blend ratio
- 3:1 Tirzepatid zu Cagrilintid nach Masse
- Component 1
- Tirzepatid – CAS 2023788-19-2, C225H348N48O68, 4813.45 g/mol
- Component 2
- Cagrilintid – CAS 1415456-99-3, 4409.07 g/mol
- Tirzepatide class
- Acylierter dualer GIP/GLP-1-Rezeptoragonist (Twincretin), 39 Aminosäuren
- Cagrilintide class
- Langwirksames acyliertes Amylin-(IAPP-)Analogon
- Key modifications
- Aib-Substitutionen und eine C20-Disäure bei Tirzepatid; fibrillationshemmende Substitutionen, Disulfid und Lipidkette bei Cagrilintid
- Receptors studied
- GIP-Rezeptor, GLP-1-Rezeptor, Calcitoninrezeptor und AMY1–AMY3-Komplexe
- Forschungsbereiche
- Kombinationspharmakologie von Inkretin und Amylin, Sättigungssignale, Magenentleerung, Modelle zu Fettgewebe und Glukoseverwertung
Tirzepatide + Cagrilintide – häufig gestellte Fragen
Wie viel von jedem Peptid ist in einem Vial enthalten?
Das 10 mg Vial enthält 7.5 mg Tirzepatide und 2.5 mg Cagrilintide; das 20 mg Vial enthält 15 mg und 5 mg. Beide haben ein Massenverhältnis von 3:1, und die genaue Füllmenge wird im chargenbezogenen Analysezertifikat erneut angegeben, sodass Berechnungen überprüft werden können.
Werden die Peptide gemischt oder getrennt geliefert?
Sie sind gemeinsam in einem einzigen Vial lyophilisiert, sodass eine einzige Rekonstitution eine Arbeitslösung mit festem Verhältnis ergibt. Wenn Ihr Design ein variables Verhältnis erfordert, verwenden Sie stattdessen die einzelnen Tirzepatide- und Cagrilintide-Vials, die separat geführt werden.
Warum werden ein Inkretinagonist und ein Amylin-Analogon gemeinsam untersucht?
Sie sprechen unterschiedliche Rezeptorsysteme an – GIP- und GLP-1-Rezeptoren gegenüber Calcitoninrezeptor-RAMP-Amylinkomplexen – und erreichen die Regelkreise der Energiebilanz auf teilweise getrennten Wegen. Kombinationsarme ermöglichen es Forschenden zu prüfen, ob sich Messwerte addieren, statt von einem einzigen Signalweg bestimmt zu werden.
Wird die Mischung unabhängig geprüft?
Ja. Jedes Peptid wird per HPLC analysiert, um eine Reinheit von ≥99% zu bestätigen, einschließlich Identitätsprüfung, und ein chargenbezogenes COA für die erhaltene Charge ist verfügbar. Gleichen Sie die Charge auf dem Vial mit dem COA ab, bevor Sie Ergebnisse dokumentieren.
Womit wird es rekonstituiert?
Bakteriostatisches Wasser ist das übliche Lösungsmittel für Laborzubereitungen mit Mehrfachentnahme; verdünnte alkalische oder Phosphatpuffer werden verwendet, wenn der Assay-pH relevant ist. Geben Sie das Lösungsmittel langsam an der Vial-Wand hinzu und schwenken Sie, statt zu schütteln, da acylierte Peptide leicht schäumen.
Wie verhält sich dies im Vergleich zur Mischung Semaglutide + Cagrilintide?
Die Amylin-Komponente gehört derselben Klasse an; die Inkretin-Komponente unterscheidet sich. Semaglutide ist ein reiner GLP-1-Rezeptoragonist, während Tirzepatide sowohl GIP- als auch GLP-1-Rezeptoren anspricht. Forschende wählen zwischen beiden je nachdem, welche Rezeptorfrage das Experiment untersucht.
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