

- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
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Amycretin
Peptide expérimental co-agoniste unimoléculaire des récepteurs du GLP-1 et de l’amyline
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123 €De 123 € à 212 €
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Poser une question sur ce produit ou demander son COA- FormePoudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
Réservé à la recherche en laboratoire. Vendu exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire ; il ne s'agit ni d'un médicament, ni d'une denrée alimentaire, ni d'un cosmétique, ni d'un complément alimentaire. Conditions générales
Aperçu
Points clés
L’Amycretin est un peptide expérimental conçu comme co-agoniste unimoléculaire : une seule molécule qui engage à la fois le récepteur du GLP-1 et le complexe récepteur de l’amyline.
- Pureté
- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Forme
- Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
- Conservation
- −20 °C, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
- Formats disponibles
- 5 mg · 10 mg
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.
L’Amycretin est un peptide expérimental conçu comme co-agoniste unimoléculaire : une seule molécule qui engage à la fois le récepteur du GLP-1 et le complexe récepteur de l’amyline. Ces deux voies ont historiquement été ciblées séparément — agonistes des incrétines comme le sémaglutide d’un côté, analogues de l’amyline comme le cagrilintide de l’autre — et les approches combinées consistaient généralement à co-administrer deux peptides. L’Amycretin incarne la stratégie alternative consistant à intégrer les deux activités dans un seul squelette peptidique acylé.
Sur le plan pharmacologique, le volet amyline est particulier en ce que son récepteur n’est pas le produit d’un seul gène : les récepteurs de l’amyline sont des hétérodimères du récepteur de la calcitonine associé à l’une des trois protéines modificatrices de l’activité des récepteurs, RAMP1, RAMP2 ou RAMP3, qui donnent les sous-types AMY1, AMY2 et AMY3. Savoir lesquels un co-agoniste engage, et dans quelle proportion, doit être établi dans des cellules exprimant des combinaisons de RAMP définies plutôt que déduit d’une valeur de liaison, et c’est en grande partie ce qui rend le composé intéressant au laboratoire. Les détails structuraux sont volontairement absents de la liste des spécifications, car la littérature publique ne les fixe pas encore selon un standard vérifiable. Les flacons sont de 5 mg et 10 mg ; à la reconstitution, faire tourner doucement plutôt que vortexer.
Caractéristiques
Identité
- Classe de peptide
- Co-agoniste unimoléculaire acylé des récepteurs du GLP-1 et de l’amyline
Conditionnement et pureté
- Forme
- Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
- Pureté
- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Formats disponibles
- 5 mg, 10 mg
- Solubilité
- Eau bactériostatique ; rotation douce, sans vortex
Manipulation et conservation
- Conservation (lyophilisé)
- −20 °C, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
- Conservation (reconstitué)
- 2–8 °C, à l’abri de la lumière, à utiliser dans la fenêtre de l’étude
Informations complémentaires
- Molecular targets
- Récepteur du GLP-1 ; récepteur de la calcitonine associé aux sous-unités RAMP (complexe récepteur de l’amyline)
- Design rationale
- Deux voies de régulation de l’appétit engagées par un seul peptide plutôt que par deux agents co-administrés
- Statut réglementaire
- Expérimental ; approuvé pour aucune indication dans aucune juridiction
- Documentation
- Rapport tiers de pureté HPLC et d’identité pour chaque lot
Amycretin — questions fréquentes
Qu'est-ce qui distingue l'amycretin du sémaglutide ou du tirzépatide ?
Le sémaglutide est un agoniste du récepteur GLP-1 et le tirzépatide un double agoniste GIP/GLP-1. Le second bras de l'amycretin est l'amyline plutôt qu'une autre incrétine : il engage les complexes récepteur de la calcitonine–RAMP qui médient la signalisation de l'amyline, en plus du récepteur GLP-1, au sein d'une seule molécule.
L'amycretin est-il un médicament approuvé ?
Non. L'amycretin est un composé expérimental en phase précoce de développement. Il n'est approuvé ni par la FDA, ni par l'EMA, ni par aucune autre autorité réglementaire pour quelque indication que ce soit, et il est proposé ici strictement en tant que produit chimique de recherche à usage de laboratoire.
Pourquoi la liste des spécifications n'indique-t-elle pas de formule moléculaire ?
Nous ne publions que des valeurs que nous pouvons affirmer avec certitude. Les détails structuraux complets de l'amycretin ne sont pas établis dans la littérature publique au niveau d'exigence qui est le nôtre ; nous indiquons donc la classe, les cibles et le statut plutôt que d'imprimer une formule ou une séquence que nous ne pouvons pas vérifier.
Quelle documentation accompagne chaque lot ?
Chaque lot est testé par un laboratoire tiers par HPLC pour la pureté et l'identité, avec un certificat d'analyse correspondant au lot disponible sur demande. Conservez le COA avec vos dossiers d'étude afin que le matériel caractérisé puisse être relié aux données qui en sont issues.
Comment est-il préparé pour les travaux de laboratoire ?
La poudre lyophilisée est reconstituée avec de l'eau bactériostatique ajoutée lentement le long de la paroi du flacon, puis agitée doucement par rotation plutôt que secouée. Les solutions sont conservées à 2–8 °C et à l'abri de la lumière. Nous ne fournissons aucune indication de dosage, d'administration ou de protocole, de quelque nature que ce soit.
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