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Retatrutide + Cagrilintide Forschungspeptid-Mischung 15 mg Vial, lyophilisiert – Peptide Medix EU
  • ≥99% laut HPLC je Komponente; chargenbezogenes COA
  • Chargenbezogenes Analysezertifikat
  • Versand am nächsten Werktag, mit Sendungsverfolgung

Blends für das Gewichtsmanagement

Retatrutide + Cagrilintide

Gemeinsam formuliertes 15-mg-Vial mit einem Dreifach-Inkretin-Agonisten und einem Amylin-Analogon

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  • FormLyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial
  • ForschungsbereicheSignalübertragung über Inkretin- und Amylinrezeptoren, Energiebilanz, Stoffwechselmodelle

Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB

Überblick

Eckdaten

Dieses gemeinsam formulierte Vial kombiniert zwei der am intensivsten erforschten Stoffwechselpeptide des vergangenen Jahrzehnts.

Reinheit
≥99% per HPLC je Komponente; chargenbezogenes COA
Form
Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial
Lagerung
−20 °C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
Verfügbare Größe
15 mg · (12.5/2.5)

Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.

Dieses gemeinsam formulierte Vial kombiniert zwei der am intensivsten erforschten Stoffwechselpeptide des vergangenen Jahrzehnts. Retatrutid ist ein synthetisches Analogon aus 39 Aminosäuren, das darauf ausgelegt ist, drei Rezeptoren gleichzeitig anzusprechen – GIP, GLP-1 und Glukagon –, und trägt eine lipidierte Seitenkette, die seine Halbwertszeit im Kreislauf verlängert. Cagrilintid ist ein langwirksames Analogon von Amylin, dem gemeinsam mit Insulin sezernierten Pankreashormon, und wirkt über Populationen von Amylin- und Calcitoninrezeptoren.

Peptide Medix EU liefert das Blend als lyophilisiertes Pulver in einem versiegelten Glas-Vial, per HPLC auf ≥99% Reinheit je Komponente geprüft und mit chargenbezogenem Analysezertifikat freigegeben. Beide Komponenten sind große, strukturell komplexe Peptide, und das Zertifikat weist jede separat aus. Das Material wird als Forschungschemikalie ausschließlich für Laboruntersuchungen verkauft; es ist kein Arzneimittel, für keine Anwendung am Menschen zugelassen und enthält keine Dosierungshinweise.

Was dieses Listing unterscheidet

Retatrutide + Cagrilintide kombiniert Retatrutide und Cagrilintide in einem Listing (15 mg). Separat gelistete Einzelkomponenten sind unten verlinkt – jeweils mit eigener Spezifikation und eigenem COA.

Gleiche Substanz, andere Listings

Spezifikationen

Lieferform & Reinheit

Form
Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial
Reinheit
≥99% per HPLC je Komponente; chargenbezogenes COA
Löslichkeit
Bakteriostatisches Wasser; langsam zugeben und Schütteln vermeiden

Handhabung & Lagerung

Lagerung (lyophilisiert)
−20 °C, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
Lagerung (rekonstituiert)
2–8 °C, lichtgeschützt

Weitere Angaben

Produkttyp
Metabolisches Forschungs-Blend aus zwei Peptiden, ein Vial
Components
Retatrutid (LY3437943) und Cagrilintid (AM833)
Total peptide content
15 mg pro Vial – Retatrutid 12.5 mg, Cagrilintid 2.5 mg
Retatrutide
CAS 2381089-83-2 · C221H342N46O68 · 4731.30 g/mol
Cagrilintide
CAS 1415456-99-3 · C194H309N55O59S2 · 4409.07 g/mol
Retatrutide class
Dreifach-Agonist an GIP-, GLP-1- und Glukagonrezeptor, 39 Aminosäuren
Cagrilintide class
Langwirksamer Agonist an Amylin- und Calcitoninrezeptoren, 32 Aminosäuren
Forschungsbereiche
Signalübertragung über Inkretin- und Amylinrezeptoren, Energiebilanz, Stoffwechselmodelle

Retatrutide + Cagrilintide – häufig gestellte Fragen

Welches Verhältnis hat dieses Vial?

Retatrutide 12.5 mg zu Cagrilintide 2.5 mg, also eine Aufteilung von 5:1 nach Masse bei insgesamt 15 mg. Da die beiden Peptide ähnliche Molekulargewichte haben, etwa 4,731 und 4,409 g/mol, liegt das molare Verhältnis nahe am Massenverhältnis.

Warum einen Inkretin-Agonisten mit einem Amylin-Analogon kombinieren?

Sie wirken über getrennte Rezeptorfamilien. Retatrutide spricht GIP-, GLP-1- und Glucagon-Rezeptoren an; Cagrilintide wirkt an Amylin- und Calcitonin-Rezeptoren. Forschungsdesigns, die beide Signalzweige in einer einzigen Zubereitung benötigen, verwenden eine Co-Formulierung statt zwei Vials.

Ist das Analysezertifikat komponentenspezifisch?

Ja. Da es sich um eine Mischung handelt, gibt das chargenbezogene COA HPLC-Identität und Reinheit für Retatrutide und Cagrilintide getrennt an und nicht als einen kombinierten Wert. Das aktuelle Chargendokument kann vor der Bestellung angefordert werden.

Können die Komponenten in anderen Verhältnissen verwendet werden?

Nicht aus diesem Vial. Eine Co-Formulierung legt das Verhältnis auf 12.5 zu 2.5 mg fest. Studiendesigns, bei denen ein Peptid unabhängig variiert werden soll, sollten separate Vials mit Retatrutide und Cagrilintide verwenden, die Peptide Medix EU ebenfalls in mehreren Größen führt.

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