- ≥99 % laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
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Cagrilintide
Langwirksames acyliertes Amylin-Analogon für die Rezeptor- und Stoffwechselforschung
Auf Lager2 Formate verfügbarCAS 1415456-99-3
Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormLyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- Molekulargew.4409,07 g/mol
- ForschungsbereicheSättigungssignalwege, Magenentleerung, Amylin-Inkretin-Kombinationsmodelle
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
Cagrilintid ist ein synthetisches, langwirksames Analogon des humanen Amylins – des aus 37 Aminosäuren bestehenden Betazellhormons, das zusammen mit Insulin sezerniert wird und an Amylin- und Calcitonin-Rezeptorkomplexen wirkt, um Sättigung und Magenentleerung zu beeinflussen.
- CAS-Nummer
- 1415456-99-3
- Summenformel
- C194H309N55O59S2
- Molekulargewicht
- 4409,07 g/mol
- Reinheit
- ≥99 % per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Form
- Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- Lagerung
- −20 °C, verschlossen, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Verfügbare Größen
- 5 mg · 10 mg
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Cagrilintid ist ein synthetisches, langwirksames Analogon des humanen Amylins – des aus 37 Aminosäuren bestehenden Betazellhormons, das zusammen mit Insulin sezerniert wird und an Amylin- und Calcitonin-Rezeptorkomplexen wirkt, um Sättigung und Magenentleerung zu beeinflussen. Natives humanes Amylin ist bekanntermaßen schwer zu handhaben, da es zu Amyloidfibrillen aggregiert. Das Analogon trägt daher Sequenzsubstitutionen, die die Fibrillenbildung unterdrücken, sowie eine Lipid-Seitenkette, die durch reversible Albuminbindung die Halbwertszeit im Kreislauf verlängert.
Diese beiden Eigenschaften machen Cagrilintid zu einem praktikablen Werkzeug, wo natives Amylin es nicht ist. Labore nutzen es, um den Calcitonin-Rezeptor und seine Partner aus der Familie der rezeptoraktivitätsmodifizierenden Proteine, die AMY1- bis AMY3-Komplexe, zu untersuchen und um Sättigungssignalwege in der Area postrema und im Hypothalamus zu erforschen. Zudem ist es die Standard-Vergleichssubstanz für Kombinationsstudien mit GLP-1-Agonisten, da Amylin- und Inkretin-Signalübertragung teilweise getrennte Schaltkreise ansprechen.
Wodurch sich dieses Produkt unterscheidet
Cagrilintide – Vial, 5/10 mg. Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss. Weitere Produkte mit Cagrilintid unterscheiden sich in Darreichungsform, Menge oder Kombinationspartnern; Spezifikation und COA gelten jeweils nur für das gewählte Produkt.
Gleiche Substanz, andere Produkte
Spezifikationen
Identität
- CAS-Nummer
- 1415456-99-3
- Summenformel
- C194H309N55O59S2
- Molekulargewicht
- 4409,07 g/mol
- Peptidklasse
- Acyliertes, langwirksames Amylin-Analogon (Inselamyloid-Polypeptid)
Lieferform & Reinheit
- Form
- Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- Reinheit
- ≥99 % per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Verfügbare Größen
- 5 mg, 10 mg
- Löslichkeit
- Bakteriostatisches Wasser; verdünnte Puffer, wenn der pH-Wert des Assays relevant ist
Handhabung & Lagerung
- Lagerung (lyophilisiert)
- −20 °C, verschlossen, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Lagerung (rekonstituiert)
- 2–8 °C, lichtgeschützt; innerhalb des Studienzeitraums verwenden
Weitere Angaben
- Receptor targets studied
- Calcitonin-Rezeptor und AMY1–AMY3-Amylin-Rezeptorkomplexe
- Structural notes
- Amylin-basiertes Rückgrat mit fibrillationshemmenden Substitutionen, intramolekularer Disulfidbrücke und Lipid-Seitenkette
- Forschungsbereiche
- Sättigungssignalwege, Magenentleerung, Amylin-Inkretin-Kombinationsmodelle
Cagrilintide – häufig gestellte Fragen
Warum Cagrilintid statt nativem humanem Amylin verwenden?
Humanes Amylin aggregiert leicht zu Amyloidfibrillen, was Lösungen instabil und Ergebnisse schwer reproduzierbar macht. Cagrilintid trägt Substitutionen gegen Fibrillenbildung und eine Lipidseitenkette, bleibt dadurch länger löslich und ist ein besser handhabbares Werkzeug für Rezeptor- und Sättigungsstudien.
Welche Reinheitsdaten und Dokumente stellen Sie bereit?
Jede Charge wird per HPLC auf ≥99 % Reinheit getestet, die Identität per Massenspektrometrie verifiziert, und das Zertifikat Ihrer Charge ist auf Anfrage verfügbar. Weil das COA mit der gelieferten Vial-Nummer verknüpft ist, bleiben die Messwerte bis zu Ihrem eigenen Material rückverfolgbar.
An welchen Rezeptoren wirkt es?
Publizierte Zellarbeiten beschreiben Aktivität am Calcitoninrezeptor und an den Amylinrezeptor-Komplexen AMY1 bis AMY3, die entstehen, wenn der Calcitoninrezeptor mit Receptor-Activity-Modifying Proteins (RAMPs) assoziiert. Die Selektivität zwischen diesen Komplexen ist selbst Gegenstand aktiver Forschung.
Wie wird Cagrilintid gelagert und gehandhabt?
Das ungeöffnete lyophilisierte Vial tiefgekühlt bei −20 °C aufbewahren, geschützt vor Licht und Feuchte. Nach der Rekonstitution kühlen (2–8 °C) und innerhalb der im Protokoll definierten Zeit verbrauchen. Schwenken statt schütteln und den Kontakt zwischen Luft und Flüssigkeit gering halten, um Aggregation zu vermindern.
Wird es zusammen mit GLP-1-Agonisten untersucht?
Ja. Da Amylin- und Inkretin-Signalwege teilweise getrennte Schaltkreise ansprechen, setzen Labore Cagrilintid häufig parallel zu Semaglutid oder einem Dreifachagonisten ein, um zu untersuchen, ob sich die beiden Signale in zellulären und Nager-Stoffwechselmodellen additiv verhalten.
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