- ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
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Cagrilintide
Langwirksames acyliertes Amylin-Analogon für die Rezeptor- und Stoffwechselforschung
Auf Lager2 Formate verfügbarCAS 1415456-99-3
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Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormLyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glasvial mit Flip-off-Verschluss
- Molekulargew.4409.07 g/mol
- ForschungsbereicheSättigungssignalwege, Magenentleerung, Amylin-Inkretin-Kombinationsmodelle
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
Cagrilintide ist ein synthetisches, langwirksames Analogon des humanen Amylins — des aus 37 Aminosäuren bestehenden Betazellhormons, das zusammen mit Insulin sezerniert wird und an Amylin- und Calcitonin-Rezeptorkomplexen wirkt, um Sättigung und Magenentleerung zu beeinflussen.
- CAS-Nummer
- 1415456-99-3
- Summenformel
- C194H309N55O59S2
- Molekulargewicht
- 4409.07 g/mol
- Reinheit
- ≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Form
- Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glasvial mit Flip-off-Verschluss
- Lagerung
- −20 °C, verschlossen, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Verfügbare Größen
- 5 mg · 10 mg
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Cagrilintide ist ein synthetisches, langwirksames Analogon des humanen Amylins — des aus 37 Aminosäuren bestehenden Betazellhormons, das zusammen mit Insulin sezerniert wird und an Amylin- und Calcitonin-Rezeptorkomplexen wirkt, um Sättigung und Magenentleerung zu beeinflussen. Natives humanes Amylin ist bekanntermaßen schwer zu handhaben, da es zu Amyloidfibrillen aggregiert. Das Analogon trägt daher Sequenzsubstitutionen, die die Fibrillenbildung unterdrücken, sowie eine Lipid-Seitenkette, die durch reversible Albuminbindung die Halbwertszeit im Kreislauf verlängert.
Diese beiden Eigenschaften machen Cagrilintide zu einem praktikablen Werkzeug, wo natives Amylin es nicht ist. Labore nutzen es, um den Calcitonin-Rezeptor und seine Partner aus der Familie der rezeptoraktivitätsmodifizierenden Proteine, die AMY1- bis AMY3-Komplexe, zu untersuchen und um Sättigungssignalwege in der Area postrema und im Hypothalamus zu erforschen. Zudem ist es der Standard-Forschungskomparator für Kombinationsstudien mit GLP-1-Agonisten, da Amylin- und Inkretin-Signalübertragung teilweise getrennte Schaltkreise ansprechen.
Was dieses Listing unterscheidet
Cagrilintide – Vial, 5/10 mg. Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glasvial mit Flip-off-Verschluss. Weitere Listings mit Cagrilintide unterscheiden sich in Darreichungsform, Menge oder Kombinationspartnern; Spezifikation und COA gelten jeweils nur für das gewählte Listing.
Gleiche Substanz, andere Listings
Spezifikationen
Identität
- CAS-Nummer
- 1415456-99-3
- Summenformel
- C194H309N55O59S2
- Molekulargewicht
- 4409.07 g/mol
- Peptidklasse
- Acyliertes, langwirksames Amylin-Analogon (Inselamyloid-Polypeptid)
Lieferform & Reinheit
- Form
- Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glasvial mit Flip-off-Verschluss
- Reinheit
- ≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Verfügbare Größen
- 5 mg, 10 mg
- Löslichkeit
- Bakteriostatisches Wasser; verdünnte Puffer, wenn der pH-Wert des Assays relevant ist
Handhabung & Lagerung
- Lagerung (lyophilisiert)
- −20 °C, verschlossen, vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Lagerung (rekonstituiert)
- 2–8 °C, lichtgeschützt; innerhalb des Studienzeitraums verwenden
Weitere Angaben
- Receptor targets studied
- Calcitonin-Rezeptor und AMY1–AMY3-Amylin-Rezeptorkomplexe
- Structural notes
- Amylin-basiertes Rückgrat mit fibrillationshemmenden Substitutionen, intramolekularer Disulfidbrücke und Lipid-Seitenkette
- Forschungsbereiche
- Sättigungssignalwege, Magenentleerung, Amylin-Inkretin-Kombinationsmodelle
Cagrilintide – häufig gestellte Fragen
Warum Cagrilintid statt nativem humanem Amylin verwenden?
Humanes Amylin aggregiert leicht zu Amyloidfibrillen, was Lösungen instabil und Ergebnisse schwer reproduzierbar macht. Cagrilintid trägt Substitutionen gegen Fibrillenbildung und eine Lipidseitenkette, bleibt dadurch länger löslich und ist ein besser handhabbares Werkzeug für Rezeptor- und Sättigungsstudien.
Welche Reinheit und Dokumentation liefern Sie?
Jede Charge wird per HPLC auf eine Reinheit von mindestens 99% geprüft, die Identität wird per Massenspektrometrie bestätigt, und ein chargenbezogenes Analysezertifikat ist verfügbar. Das COA ist der gelieferten Vial-Nummer zugeordnet, sodass die Reinheitsdaten auf Ihr Material rückführbar bleiben.
An welchen Rezeptoren wirkt es?
Publizierte Zellarbeiten beschreiben Aktivität am Calcitoninrezeptor und an den Amylinrezeptor-Komplexen AMY1 bis AMY3, die entstehen, wenn der Calcitoninrezeptor mit Receptor-Activity-Modifying Proteins (RAMPs) assoziiert. Die Selektivität zwischen diesen Komplexen ist selbst Gegenstand aktiver Forschung.
Wie wird es gelagert und gehandhabt?
Lagern Sie das versiegelte lyophilisierte Vial bei −20 °C, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit. Nach der Rekonstitution bei 2–8 °C aufbewahren und innerhalb Ihres dokumentierten Studienzeitraums verwenden. Schwenken statt schütteln und Luft-Flüssigkeits-Grenzflächen minimieren, um Aggregation zu begrenzen.
Wird es zusammen mit GLP-1-Agonisten untersucht?
Ja. Da Amylin- und Inkretin-Signalwege teilweise getrennte Schaltkreise ansprechen, setzen Labore Cagrilintid häufig parallel zu Semaglutid oder einem Dreifachagonisten ein, um zu untersuchen, ob sich die beiden Signale in zellulären und Nager-Stoffwechselmodellen additiv verhalten.
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