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Melanotan II (MT-2), péptido de investigación 10 mg, vial, polvo liofilizado – Peptide Medix EU
  • ≥99% por HPLC; COA del lote
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Libido y función sexual

Melanotan II (MT-2)

Análogo cíclico de la α-MSH con amplia actividad sobre los receptores de melanocortina

En stock2 formatos disponiblesCAS 121062-08-6

55 €De 55 € a 97 €

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  • FormaPolvo liofilizado de color blanco a blanquecino, vial de vidrio sellado
  • Peso mol.1024.18 g/mol
  • Áreas de investigaciónMelanogénesis y pigmentación, apetito y balance energético, selectividad de los receptores de melanocortina

Solo para uso en investigación de laboratorio. Se vende exclusivamente para investigación in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. Términos y condiciones

Descripción general

Datos clave

Melanotan II (MT-2) es un análogo sintético de lactama cíclica de la hormona estimulante de los melanocitos α, desarrollado inicialmente en trabajos académicos sobre las relaciones estructura–actividad de la melanocortina.

Número CAS
121062-08-6
Fórmula molecular
C50H69N15O9
Peso molecular
1024.18 g/mol
Secuencia de aminoácidos
Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
Pureza
≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote
Forma
Polvo liofilizado de color blanco a blanquecino, vial de vidrio sellado
Almacenamiento
−20 °C, protegido de la luz y la humedad
Tamaños disponibles
10 mg · 20 mg

Solo para uso en investigación. No apto para el consumo humano.

Melanotan II (MT-2) es un análogo sintético de lactama cíclica de la hormona estimulante de los melanocitos α, desarrollado inicialmente en trabajos académicos sobre las relaciones estructura–actividad de la melanocortina. La ciclación entre las cadenas laterales de aspartato y lisina fija el farmacóforo en una conformación bioactiva, mientras que la acetilación N-terminal, la sustitución por norleucina y el residuo de D-fenilalanina ralentizan la degradación proteolítica. El resultado es un heptapéptido compacto, mucho más estable y potente que la α-MSH nativa.

A diferencia de su metabolito PT-141, Melanotan II conserva su amida C-terminal y se comporta como un agonista amplio y relativamente no selectivo en toda la familia de la melanocortina: MC1R, MC3R, MC4R y MC5R. Esa amplitud es precisamente la razón por la que se convirtió en una herramienta de investigación de uso habitual: la actividad sobre MC1R lo vincula a los estudios de melanogénesis y pigmentación, mientras que la actividad sobre MC3R y MC4R lo vincula a trabajos centrales sobre la conducta alimentaria, el gasto energético y las vías de excitación. Pocas moléculas por sí solas ofrecen a los investigadores acceso a tantos subtipos de receptores a la vez.

Especificaciones

Identidad

Número CAS
121062-08-6
Fórmula molecular
C50H69N15O9
Peso molecular
1024.18 g/mol
Secuencia de aminoácidos
Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2
Clase de péptido
Heptapéptido cíclico; análogo de la α-MSH (melanocortina)

Presentación y pureza

Forma
Polvo liofilizado de color blanco a blanquecino, vial de vidrio sellado
Pureza
≥99% por HPLC; COA correspondiente al lote
Tamaños disponibles
10 mg, 20 mg
Solubilidad
Soluble en agua bacteriostática o estéril; también soluble en ácido acético diluido

Manipulación y almacenamiento

Almacenamiento (liofilizado)
−20 °C, protegido de la luz y la humedad
Almacenamiento (reconstituido)
2–8 °C, protegido de la luz; dividir en alícuotas para limitar los ciclos de congelación y descongelación

Información adicional

Receptor targets
Agonista no selectivo de MC1R, MC3R, MC4R y MC5R
Áreas de investigación
Melanogénesis y pigmentación, apetito y balance energético, selectividad de los receptores de melanocortina

Melanotan II (MT-2): preguntas frecuentes

¿En qué se diferencia Melanotan II de Melanotan I?

Melanotan I (afamelanotida) es un análogo lineal de la α-MSH selectivo de MC1R, mientras que Melanotan II es cíclico y no selectivo, y actúa sobre MC1R, MC3R, MC4R y MC5R. Los investigadores eligen MT-1 cuando quieren estudiar las vías de pigmentación de forma aislada y MT-2 cuando el objeto del experimento es una actividad melanocortínica más amplia.

¿Su Melanotan II está analizado y hay disponible un COA?

Sí. Cada lote se caracteriza por HPLC en fase inversa, con una pureza ≥99%, y por espectrometría de masas para la identidad, y se dispone bajo petición de un certificado de análisis vinculado al lote. El número de lote del vial corresponde al documento, de modo que los resultados siguen siendo trazables.

¿Qué presentaciones puedo comprar?

Melanotan II está disponible en viales liofilizados de 10 mg y 20 mg. Un vial de 10 mg es adecuado para series de ensayos breves o para el desarrollo de métodos, mientras que el de 20 mg permite realizar un estudio más largo íntegramente con un solo lote, lo que elimina la variabilidad entre lotes como factor de confusión.

¿Cómo se reconstituye y conserva?

El agua bacteriostática o el agua estéril disuelven el polvo con facilidad; añada el disolvente lentamente por la pared del vial y agite con movimientos circulares en lugar de sacudir. Conserve los viales liofilizados sellados a −20 °C, protegidos de la luz y la humedad, y mantenga la solución reconstituida a 2–8 °C, dividida en alícuotas para evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.

¿Por qué se estudia Melanotan II junto con PT-141?

PT-141 es el metabolito desaminado en forma de ácido libre de Melanotan II. Comparar ambos permite aislar la contribución de la amida C-terminal: MT-2 mantiene una fuerte actividad sobre MC1R, mientras que PT-141 la pierde en gran medida. Por ello constituyen un par emparejado natural en los experimentos de selectividad de receptores.

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