- ≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) del lote disponible
- Certificado de análisis correspondiente al lote
- Envío el siguiente día hábil, con seguimiento
Cagrilintide
Análogo acilado de amilina de acción prolongada para investigación de receptores y metabolismo
En stock2 formatos disponiblesCAS 1415456-99-3
Consultar sobre este producto o solicitar su COA- FormaPolvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
- Peso mol.4409,07 g/mol
- Áreas de investigaciónSeñalización de la saciedad, vaciamiento gástrico, modelos de combinación amilina-incretina
Solo para uso en investigación de laboratorio. Se vende exclusivamente para investigación in vitro en laboratorio por parte de profesionales cualificados. No apto para uso humano ni veterinario; no es un medicamento, alimento, cosmético ni complemento alimenticio. Términos y condiciones
Descripción general
Datos clave
Cagrilintide es un análogo sintético de acción prolongada de la amilina humana, la hormona de 37 residuos de las células beta que se cosecreta con la insulina y actúa sobre los complejos de receptores de amilina y calcitonina para influir en la saciedad y el vaciamiento gástrico.
- Número CAS
- 1415456-99-3
- Fórmula molecular
- C194H309N55O59S2
- Peso molecular
- 4409,07 g/mol
- Pureza
- ≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
- Forma
- Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
- Almacenamiento
- −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- Tamaños disponibles
- 5 mg · 10 mg
Solo para uso en investigación. No apto para el consumo humano.
Cagrilintide es un análogo sintético de acción prolongada de la amilina humana, la hormona de 37 residuos de las células beta que se cosecreta con la insulina y actúa sobre los complejos de receptores de amilina y calcitonina para influir en la saciedad y el vaciamiento gástrico. La amilina humana nativa es notoriamente difícil de manejar porque se agrega en fibrillas amiloides, por lo que el análogo incorpora sustituciones en la secuencia que suprimen la formación de fibrillas, junto con una cadena lateral lipídica que prolonga la semivida circulante mediante unión reversible a la albúmina.
Estas dos propiedades convierten a cagrilintide en una herramienta práctica allí donde la amilina nativa no lo es. Los laboratorios la utilizan para estudiar el receptor de calcitonina y sus proteínas asociadas modificadoras de la actividad del receptor (RAMP), es decir, los complejos AMY1 a AMY3, así como las vías de saciedad en el área postrema y el hipotálamo. También es el comparador de investigación de referencia en trabajos de combinación con agonistas de GLP-1, ya que la señalización de la amilina y la de las incretinas activan circuitos en parte distintos.
Qué distingue esta ficha
Cagrilintide – vial, 5/10 mg. Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off. Las demás fichas de cagrilintida difieren en formato, cantidad o combinación; la especificación y el COA corresponden siempre a la ficha que pide.
Misma sustancia, otras fichas
Especificaciones
Identidad
- Número CAS
- 1415456-99-3
- Fórmula molecular
- C194H309N55O59S2
- Peso molecular
- 4409,07 g/mol
- Clase de péptido
- Análogo acilado de acción prolongada de la amilina (polipéptido amiloide de los islotes)
Presentación y pureza
- Forma
- Polvo liofilizado, vial de vidrio sellado con cierre flip-off
- Pureza
- ≥99% por HPLC; certificado de análisis (COA) correspondiente al lote disponible
- Tamaños disponibles
- 5 mg, 10 mg
- Solubilidad
- Agua bacteriostática; se utilizan tampones diluidos cuando el pH del ensayo es relevante
Manipulación y almacenamiento
- Almacenamiento (liofilizado)
- −20 °C, sellado y protegido de la luz y la humedad
- Almacenamiento (reconstituido)
- 2–8 °C, protegido de la luz; utilizar dentro de la ventana del estudio
Información adicional
- Receptor targets studied
- Receptor de calcitonina y complejos de receptores de amilina AMY1–AMY3
- Structural notes
- Esqueleto basado en la amilina con sustituciones antifibrilación, puente disulfuro intramolecular y una cadena lateral lipídica
- Áreas de investigación
- Señalización de la saciedad, vaciamiento gástrico, modelos de combinación amilina-incretina
Cagrilintide: preguntas frecuentes
¿Por qué utilizar cagrilintide en lugar de la amilina humana nativa?
La amilina humana se agrega con facilidad en fibrillas amiloides, lo que hace que las soluciones sean inestables y los resultados difíciles de reproducir. Cagrilintide incorpora sustituciones antifibrilación y una cadena lateral lipídica, por lo que se mantiene soluble durante más tiempo y constituye una herramienta más manejable para estudios de receptores y de saciedad.
¿Qué datos de pureza y documentos proporcionáis para la cagrilintida?
Todos los lotes de cagrilintida se analizan por HPLC con una pureza ≥99 %, y la espectrometría de masas verifica su identidad; el certificado de su lote puede solicitarse. Como el COA está vinculado al número del vial recibido, los datos de pureza siguen siendo rastreables hasta su propio material.
¿Sobre qué receptores actúa?
Los trabajos celulares publicados describen actividad sobre el receptor de calcitonina y sobre los complejos del receptor de amilina AMY1 a AMY3, que se forman cuando el receptor de calcitonina se asocia con proteínas modificadoras de la actividad del receptor. La selectividad entre esos complejos es en sí misma una cuestión de investigación activa.
¿Cómo se debe conservar y manipular?
El vial liofilizado sin abrir se guarda congelado a −20 °C, sin luz ni humedad. Tras la reconstitución, la cagrilintida va a la nevera (2–8 °C) y se consume en el plazo que fije su protocolo. Haga girar el vial suavemente en lugar de agitarlo y reduzca al mínimo el contacto entre aire y líquido para limitar la agregación.
¿Se estudia junto con agonistas de GLP-1?
Sí. Dado que las vías de la amilina y de las incretinas actúan sobre circuitos parcialmente distintos, los laboratorios utilizan con frecuencia cagrilintide junto con semaglutide o con un triple agonista para estudiar si ambas señales se suman de forma aditiva en modelos metabólicos celulares y de roedores.
Relacionados
