- ≥99 % laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Chargenbezogenes Analysenzertifikat
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Mazdutide
Oxyntomodulin-basierter dualer GLP-1- und Glucagonrezeptor-Agonist
Auf Lager3 Formate verfügbarCAS 2259884-42-1
Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormLyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- ForschungsbereicheEnergieverbrauch, hepatische Substratverwertung, Balance zwischen Inkretin- und Glucagonrezeptor
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
Sein Interesse als Forschungswerkzeug beruht auf dieser natürlichen Vorlage.
- CAS-Nummer
- 2259884-42-1
- Reinheit
- ≥99 % laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Form
- Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- Lagerung
- −20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Verfügbare Größen
- 5 mg · 10 mg · 20 mg
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Sein Interesse als Forschungswerkzeug beruht auf dieser natürlichen Vorlage. Während Survodutid und Retatrutid konstruierte Gerüste sind, folgt Mazdutid der Rezeptorbalance, die die Natur bereits in Oxyntomodulin angelegt hat. Das macht es nützlich für die Frage, ob sich ein Oxyntomodulin-ähnliches Verhältnis anders verhält als ein gezielt entworfenes. Forschende setzen es in cAMP-Potenzpanels, Hepatozyten- und Adipozyten-Assays sowie in Studien zur Energiebilanz an Nagetieren ein, in denen glucagongetriebener Energieverbrauch und GLP-1-getriebene Verringerung der Nahrungsaufnahme gemeinsam gemessen werden.
Oxyntomodulin, die Vorlage, ist ein Proglucagon-Produkt aus 37 Resten: die vollständige Glucagonsequenz, am C-Terminus um einen basischen Anhang aus acht Resten verlängert. Es aktiviert von Natur aus sowohl den Glucagon- als auch den GLP-1-Rezeptor, wird jedoch innerhalb von Minuten abgebaut; Mazdutid ist die stabilisierte Version dieser Anordnung mit proteaseresistenten Substitutionen und einer Lipidseitenkette für die reversible Albuminbindung, katalogisiert unter CAS 2259884-42-1 und in der Literatur als IBI362 und LY3305677 geführt. Bei der Zusammenstellung von Referenzen lohnt sich die Suche nach allen drei Bezeichnungen, da die Entwicklungscodes die früheren Publikationen dominieren. Vials werden mit 5 mg, 10 mg und 20 mg angeboten und in bakteriostatischem Wasser oder verdünnten alkalischen bzw. Phosphatpuffern rekonstituiert; der Lyophilisatkuchen wird bei −20 °C, Lösungen bei 2–8 °C gelagert.
Spezifikationen
Identität
- CAS-Nummer
- 2259884-42-1
- Peptidklasse
- Acyliertes Oxyntomodulin-Analogon; dualer GLP-1-/Glucagonrezeptor-Agonist
Lieferform & Reinheit
- Form
- Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- Reinheit
- ≥99 % laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Verfügbare Größen
- 5 mg, 10 mg, 20 mg
- Löslichkeit
- Bakteriostatisches Wasser; auch verdünnte alkalische oder Phosphatpuffer werden verwendet
Handhabung & Lagerung
- Lagerung (lyophilisiert)
- −20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Lagerung (rekonstituiert)
- 2–8 °C, vor Licht geschützt; innerhalb des Studienzeitraums verwenden
Weitere Angaben
- Also cited as
- IBI362 und LY3305677 in der Forschungsliteratur
- Structural notes
- Grundgerüst der Proglucagon-Familie mit proteaseresistenten Substitutionen und einer Lipidseitenkette zur Albuminbindung
- Forschungsbereiche
- Energieverbrauch, hepatische Substratverwertung, Balance zwischen Inkretin- und Glucagonrezeptor
Mazdutide – häufig gestellte Fragen
Worauf basiert Mazdutid?
Es ist ein Analogon von Oxyntomodulin, einem natürlich vorkommenden, aus Proglucagon abgeleiteten Peptid, das sowohl den GLP-1- als auch den Glucagon-Rezeptor aktiviert. Stabilisierende Substitutionen und eine Fettsäure-Seitenkette verleihen ihm eine Wirkdauer, die natives Oxyntomodulin nicht besitzt.
Ist es dieselbe Substanz wie IBI362 oder LY3305677?
Ja. Mazdutid erscheint in der pharmakologischen Literatur unter beiden Entwicklungscodes. Es ist sinnvoll, bei der Literaturrecherche nach allen drei Bezeichnungen zu suchen, da ältere Arbeiten häufig nur den Code verwenden.
Wie schneidet es im Vergleich zu Survodutid ab?
Beide sprechen den Glucagon- und den GLP-1-Rezeptor an, stammen jedoch aus unterschiedlichen Designlinien und unterscheiden sich im Verhältnis ihrer Rezeptorpotenzen. Labore setzen sie häufig parallel ein, gerade um zu prüfen, ob dieses Verhältnis den beobachteten metabolischen Phänotyp verändert.
Welche Reinheit und Dokumentation werden geliefert?
Jede Charge wird per HPLC auf eine Reinheit von mindestens 99 % mit massenspektrometrischer Identitätsbestätigung geprüft, und ein chargenbezogenes Analysenzertifikat ist verfügbar. Das COA ist an die Nummer des versandten Vials gebunden, sodass die Daten auf dieses Material rückführbar bleiben.
Welche Lagerbedingungen gelten für Mazdutid?
Ungeöffnete lyophilisierte Vials: −20 °C, ohne Licht und Feuchtigkeit. Rekonstituierte Lösung: 2–8 °C im Dunkeln, aufgebraucht innerhalb Ihres dokumentierten Versuchsfensters. Aliquotieren, damit sie keine Einfrier-Auftau-Zyklen durchläuft.
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