- ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
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Pramlintide
Synthetisches Amylin-Analogon aus 37 Aminosäuren für die Forschung zu Inselhormonen
Auf Lager2 Formate verfügbarCAS 151126-32-8
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Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormLyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- Molekulargew.3949.40 g/mol
- ForschungsbereicheSignalübertragung von Inselhormonen, Magenentleerung, Glukagonregulation, Sättigungs- und Nahrungsaufnahmemodelle
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
Pramlintid ist ein synthetisches Analogon des humanen Amylins aus 37 Aminosäuren – des Insel-Amyloid-Polypeptids, das von den Betazellen der Bauchspeicheldrüse gemeinsam mit Insulin sezerniert wird.
- CAS-Nummer
- 151126-32-8
- Molekulargewicht
- 3949.40 g/mol
- Aminosäuresequenz
- Lys-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-Hi…
- Reinheit
- ≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Form
- Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- Lagerung
- −20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Verfügbare Größen
- 5 mg · 10 mg
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Pramlintid ist ein synthetisches Analogon des humanen Amylins aus 37 Aminosäuren – des Insel-Amyloid-Polypeptids, das von den Betazellen der Bauchspeicheldrüse gemeinsam mit Insulin sezerniert wird. Humanes Amylin ist schwierig zu handhaben, da es leicht zu Amyloidfibrillen aggregiert; Pramlintid ersetzt die nativen Aminosäuren an den Positionen 25, 28 und 29 durch Prolin – eine vom Ratten-Amylin übernommene Änderung, das keine Fibrillen bildet – und ergibt so ein lösliches, weitaus besser handhabbares Molekül, das die Aktivität am Amylinrezeptor behält.
Strukturell behält das Peptid die Merkmale, die die Amylin-Familie definieren: eine intramolekulare Disulfidbrücke zwischen den beiden Cysteinresten nahe dem N-Terminus und ein amidiertes C-terminales Tyrosin, die beide für die Rezeptorbindung erforderlich sind. Seine berechnete Masse beträgt 3949.40 g/mol, die CAS-Nummer lautet 151126-32-8. Wir liefern es als lyophilisiertes Pulver in versiegelten Vials mit 5 mg und 10 mg, hergestellt durch Festphasensynthese und per Umkehrphasen-HPLC auf mindestens 99% aufgereinigt; ein chargenbezogenes Analysezertifikat ist verfügbar.
Spezifikationen
Identität
- CAS-Nummer
- 151126-32-8
- Molekulargewicht
- 3949.40 g/mol
- Aminosäuresequenz
- Lys-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-His-Ser-Ser-Asn-Asn-Phe-Gly-Pro-Ile-Leu-Pro-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Asn-Thr-Tyr-NH2
- Kettenlänge
- 37 Aminosäuren, Einzelkette
- Peptidklasse
- Synthetisches Amylin-Analogon (Insel-Amyloid-Polypeptid)
Lieferform & Reinheit
- Form
- Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- Reinheit
- ≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Verfügbare Größen
- 5 mg, 10 mg
- Löslichkeit
- Bakteriostatisches Wasser und leicht saure wässrige Puffer; die Löslichkeit sinkt nahe dem neutralen pH-Wert
Handhabung & Lagerung
- Lagerung (lyophilisiert)
- −20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Lagerung (rekonstituiert)
- 2–8 °C, lichtgeschützt; innerhalb des Studienzeitraums verwenden
Weitere Angaben
- Key modifications
- Pro-Substitutionen an 25, 28 und 29; Cys2–Cys7-Disulfidbrücke; C-terminales Amid
- Molekulares Target
- Amylinrezeptoren – Calcitoninrezeptor im Komplex mit RAMP1, RAMP2 oder RAMP3
- Forschungsbereiche
- Signalübertragung von Inselhormonen, Magenentleerung, Glukagonregulation, Sättigungs- und Nahrungsaufnahmemodelle
Pramlintide – häufig gestellte Fragen
Was ist Pramlintide?
Es ist ein synthetisches Analogon des menschlichen Amylins aus 37 Resten, jenes Hormons, das die Betazellen der Bauchspeicheldrüse zusammen mit Insulin ausschütten. Drei aus der Rattensequenz übernommene Prolin-Substitutionen verhindern, dass das Peptid Amyloidfibrillen bildet, sodass es in Lösung bleibt und sich im Experiment vorhersehbar verhält.
Worin unterscheidet es sich von einem GLP-1-Analogon wie Semaglutide?
Sie wirken über unterschiedliche Rezeptorsysteme. Semaglutide ist ein Agonist am GLP-1-Rezeptor; Pramlintide wirkt an Amylin-Rezeptoren, die aus dem Calcitonin-Rezeptor und einem Receptor Activity-Modifying Protein (RAMP) gebildet werden. Forschende setzen sie häufig nebeneinander oder in Kombination ein, um die beiden Signalwege zu trennen.
Warum ist es stabiler als natives menschliches Amylin?
Menschliches Amylin aggregiert rasch zu Amyloidfibrillen, wodurch Konzentration und Aktivität über einen Assay hinweg unzuverlässig werden. Die Substitution durch Prolin an den Positionen 25, 28 und 29 stört die Beta-Faltblatt-Packung, die die Fibrillenbildung antreibt — analog zum Ratten-Amylin, das nicht aggregiert.
Wie wird die Reinheit überprüft und wird ein COA mitgeliefert?
Jede Charge wird per Umkehrphasen-HPLC auf eine Reinheit von mindestens 99% analysiert, wobei die Massenspektrometrie die erwartete Masse von 3949.40 g/mol bestätigt. Ein der Chargennummer auf Ihrem Vial zugeordnetes Analysezertifikat ist vor oder nach dem Kauf auf Anfrage erhältlich.
Welche Vial-Größe sollte ein Labor wählen?
Das 5-mg-Vial eignet sich für Assay-Entwicklung, Rezeptorbindungsstudien oder einen kurzen Pilotversuch, während 10 mg die Anzahl der Vial-Öffnungen in längeren oder mehrarmigen Studien reduziert. Weniger Öffnungen bedeuten weniger Rekonstitutionsschritte und geringere Variabilität zwischen den Zubereitungen.
Wie sollte es gelagert werden?
Bewahren Sie das lyophilisierte Vial bei −20 °C verschlossen und geschützt vor Licht und Feuchtigkeit auf. Nach der Rekonstitution lagern Labore die Lösung bei 2–8 °C und verwenden sie innerhalb des geplanten Studienzeitraums, wobei sie aliquotiert wird, um wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen zu vermeiden.
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