

- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
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Pramlintide
Analogue synthétique de l’amyline de 37 résidus pour la recherche sur les hormones des îlots
En stock2 formats disponiblesCAS 151126-32-8
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Poser une question sur ce produit ou demander son COA- FormePoudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
- Masse mol.3949.40 g/mol
- Domaines de rechercheSignalisation des hormones des îlots, vidange gastrique, régulation du glucagon, modèles de satiété et de prise alimentaire
Réservé à la recherche en laboratoire. Vendu exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire ; il ne s'agit ni d'un médicament, ni d'une denrée alimentaire, ni d'un cosmétique, ni d'un complément alimentaire. Conditions générales
Aperçu
Points clés
Le pramlintide est un analogue synthétique de 37 acides aminés de l’amyline humaine, le polypeptide amyloïde des îlots co-sécrété avec l’insuline par les cellules bêta du pancréas.
- Numéro CAS
- 151126-32-8
- Masse moléculaire
- 3949.40 g/mol
- Séquence d'acides aminés
- Lys-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-Hi…
- Pureté
- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Forme
- Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
- Conservation
- −20 °C, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
- Formats disponibles
- 5 mg · 10 mg
Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.
Le pramlintide est un analogue synthétique de 37 acides aminés de l’amyline humaine, le polypeptide amyloïde des îlots co-sécrété avec l’insuline par les cellules bêta du pancréas. L’amyline humaine est difficile à manipuler car elle s’agrège facilement en fibrilles amyloïdes ; le pramlintide substitue une proline aux résidus natifs des positions 25, 28 et 29 — une modification empruntée à l’amyline de rat, qui ne forme pas de fibrilles —, ce qui donne une molécule soluble, bien plus maniable, qui conserve l’activité sur le récepteur de l’amyline.
Sur le plan structural, le peptide conserve les caractéristiques qui définissent la famille de l’amyline : un pont disulfure intramoléculaire entre les deux résidus cystéine proches de l’extrémité N-terminale et une tyrosine C-terminale amidée, tous deux nécessaires à l’engagement du récepteur. Sa masse calculée est de 3949.40 g/mol et il porte le numéro CAS 151126-32-8. Nous le fournissons sous forme de poudre lyophilisée en flacons scellés de 5 mg et 10 mg, synthétisé en phase solide et purifié par HPLC en phase inverse à au moins 99 %, avec un certificat d’analyse correspondant au lot disponible.
Caractéristiques
Identité
- Numéro CAS
- 151126-32-8
- Masse moléculaire
- 3949.40 g/mol
- Séquence d'acides aminés
- Lys-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Asn-Phe-Leu-Val-His-Ser-Ser-Asn-Asn-Phe-Gly-Pro-Ile-Leu-Pro-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Asn-Thr-Tyr-NH2
- Longueur de chaîne
- 37 acides aminés, chaîne unique
- Classe de peptide
- Analogue synthétique de l’amyline (polypeptide amyloïde des îlots)
Conditionnement et pureté
- Forme
- Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
- Pureté
- ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
- Formats disponibles
- 5 mg, 10 mg
- Solubilité
- Eau bactériostatique et tampons aqueux légèrement acides ; la solubilité diminue près de la neutralité
Manipulation et conservation
- Conservation (lyophilisé)
- −20 °C, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
- Conservation (reconstitué)
- 2–8 °C, à l’abri de la lumière ; à utiliser dans la fenêtre de l’étude
Informations complémentaires
- Key modifications
- Substitutions Pro en 25, 28 et 29 ; pont disulfure Cys2–Cys7 ; amide C-terminal
- Cible moléculaire
- Récepteurs de l’amyline — récepteur de la calcitonine en complexe avec RAMP1, RAMP2 ou RAMP3
- Domaines de recherche
- Signalisation des hormones des îlots, vidange gastrique, régulation du glucagon, modèles de satiété et de prise alimentaire
Pramlintide — questions fréquentes
Qu'est-ce que le pramlintide ?
C'est un analogue synthétique de 37 résidus de l'amyline humaine, l'hormone que les cellules bêta pancréatiques libèrent avec l'insuline. Trois substitutions par la proline, empruntées à la séquence du rat, empêchent le peptide de former des fibrilles amyloïdes ; il reste ainsi en solution et se comporte de manière prévisible en expérimentation.
En quoi diffère-t-il d'un analogue du GLP-1 tel que le sémaglutide ?
Ils agissent via des systèmes de récepteurs différents. Le sémaglutide est un agoniste du récepteur du GLP-1 ; le pramlintide agit sur les récepteurs de l'amyline, formés du récepteur de la calcitonine associé à une protéine modifiant l'activité du récepteur. Les chercheurs les étudient souvent côte à côte, ou en association, afin de dissocier les deux voies.
Pourquoi est-il plus stable que l'amyline humaine native ?
L'amyline humaine s'agrège rapidement en fibrilles amyloïdes, ce qui rend la concentration et l'activité peu fiables au cours d'un essai. La substitution par la proline aux positions 25, 28 et 29 perturbe l'empilement en feuillets bêta à l'origine de la formation des fibrilles, à l'image de l'amyline de rat, qui ne s'agrège pas.
Comment la pureté est-elle vérifiée et un COA est-il fourni ?
Chaque lot est analysé par HPLC en phase inverse pour une pureté d'au moins 99%, la spectrométrie de masse confirmant la masse attendue de 3949.40 g/mol. Un certificat d'analyse correspondant au numéro de lot de votre flacon est disponible sur demande, avant ou après l'achat.
Quelle taille de flacon un laboratoire doit-il choisir ?
Le flacon de 5 mg convient au développement d'essais, aux études de liaison aux récepteurs ou à une courte étude pilote, tandis que le flacon de 10 mg réduit le nombre d'ouvertures dans les études plus longues ou à plusieurs bras. Moins d'ouvertures signifie moins d'étapes de reconstitution et moins de variabilité entre les préparations.
Comment doit-il être conservé ?
Conservez le flacon lyophilisé à −20 °C, scellé et à l'abri de la lumière et de l'humidité. Une fois reconstituée, la solution est conservée par les laboratoires à 2–8 °C et utilisée dans la période d'étude prévue, en aliquotes afin d'éviter les cycles répétés de congélation-décongélation.
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