- ≥99 % laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Chargenbezogenes Analysenzertifikat
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Survodutide
Acyliertes Peptid mit dualem Agonismus an Glucagon- und GLP-1-Rezeptor für die Forschung
Auf Lager3 Formate verfügbarCAS 2360883-97-4
Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormLyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- ForschungsbereicheLeberlipidstoffwechsel, Energieverbrauch, Crosstalk zwischen Inkretin- und Glucagonrezeptor
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
Labore arbeiten mit Survodutid, wenn die Frage lautet, wie die Beteiligung des Glucagonrezeptors eine GLP-1-Antwort verändert.
- CAS-Nummer
- 2360883-97-4
- Reinheit
- ≥99 % per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Form
- Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- Lagerung
- −20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Verfügbare Größen
- 5 mg · 10 mg · 20 mg
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Labore arbeiten mit Survodutid, wenn die Frage lautet, wie die Beteiligung des Glucagonrezeptors eine GLP-1-Antwort verändert. Typische Experimente messen zunächst die cAMP-Wirkstärke an jedem Rezeptor separat in transfizierten Zellen und gehen dann zu Hepatozyten-, Adipozyten- oder Ganztiersystemen über, in denen glucagongetriebene Endpunkte wie Leberlipidgehalt, Ketonkörperbildung und Messgrößen der indirekten Kalorimetrie von Effekten der Nahrungsaufnahme getrennt werden können. Es wird auch als Vergleichssubstanz gegenüber Dreifachagonisten eingesetzt, die zu denselben zwei Rezeptoren noch GIP-Aktivität hinzufügen.
Strukturell basiert es auf einem Rückgrat der Glucagon-Superfamilie statt auf einem GLP-1-Rückgrat, stabilisiert durch proteaseresistente Substitutionen und mit einer Fettsäure-Seitenkette für die reversible Albuminbindung – dieselbe Acylierungsstrategie, die in dieser gesamten Klasse verwendet wird, angewandt auf eine andere Ausgangssequenz. Es ist unter CAS 2360883-97-4 katalogisiert und erscheint in der pharmakologischen Literatur auch unter einem Entwicklungscode, nach dem sich bei der Literaturrecherche ebenfalls suchen lässt. In der Spezifikationsliste ist keine Summenformel angegeben, da die publizierten Strukturbeschreibungen je nach Quelle abweichen; das Chargenzertifikat enthält die für das gelieferte Vial verifizierten Identitätsdaten. Drei Füllmengen sind vorrätig, 5 mg, 10 mg und 20 mg, löslich in bakteriostatischem Wasser oder in einem verdünnten alkalischen oder Phosphatpuffer; der versiegelte Kuchen wird im Gefrierschrank, Lösungen werden gekühlt gelagert.
Spezifikationen
Identität
- CAS-Nummer
- 2360883-97-4
- Peptidklasse
- Acylierter dualer Glucagonrezeptor-/GLP-1-Rezeptoragonist
Lieferform & Reinheit
- Form
- Lyophilisiertes Pulver, versiegeltes Glas-Vial mit Flip-off-Verschluss
- Reinheit
- ≥99 % per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Verfügbare Größen
- 5 mg, 10 mg, 20 mg
- Löslichkeit
- Bakteriostatisches Wasser; auch verdünnte alkalische oder Phosphatpuffer werden verwendet
Handhabung & Lagerung
- Lagerung (lyophilisiert)
- −20 °C, versiegelt und vor Licht und Feuchtigkeit geschützt
- Lagerung (rekonstituiert)
- 2–8 °C, lichtgeschützt; innerhalb des Studienzeitraums verwenden
Weitere Angaben
- Structural notes
- Rückgrat der Glucagon-Superfamilie mit proteaseresistenten Substitutionen und einer Fettsäure-Seitenkette zur Albuminbindung
- Forschungsbereiche
- Leberlipidstoffwechsel, Energieverbrauch, Crosstalk zwischen Inkretin- und Glucagonrezeptor
Survodutide – häufig gestellte Fragen
Worin unterscheidet sich Survodutid von Tirzepatid?
Tirzepatid kombiniert zwei Inkretinrezeptoren, GIP und GLP-1. Survodutid kombiniert den Glucagonrezeptor mit GLP-1, sodass sein Forschungsprofil auf die hepatische Substratverwertung und den Energieverbrauch ausgerichtet ist statt auf das Zusammenspiel von Inkretinrezeptoren.
Welche Reinheitsdaten und Unterlagen erhalte ich zu Survodutid?
Survodutid-Chargen werden freigegeben, sobald die HPLC ≥99 % Reinheit zeigt und die Massenspektrometrie die Identität bestätigt. Das Analysenzertifikat trägt dieselbe Nummer wie das gelieferte Vial – so bleiben Ihre Assay-Aufzeichnungen mit genau dem Material verknüpft, das im Experiment eingesetzt wurde.
Warum ist keine Summenformel angegeben?
Wir veröffentlichen nur Spezifikationen, die wir mit Sicherheit angeben können. Die veröffentlichten Strukturbeschreibungen dieses Peptids unterscheiden sich je nach Quelle; daher verweisen wir stattdessen auf das Chargen-Analysenzertifikat, das die für Ihr konkretes Vial verifizierten Identitätsdaten enthält.
Welche Lagerbedingungen gelten für Survodutid?
Ungeöffnete gefriergetrocknete Vials tiefgekühlt bei −20 °C aufbewahren, vor Licht und Luftfeuchtigkeit geschützt. Nach dem Lösen im Kühlschrank bei 2–8 °C lichtgeschützt lagern und innerhalb des für Ihre Studie dokumentierten Zeitraums aufbrauchen; in Aliquots teilen, damit sie nicht wiederholt eingefroren und aufgetaut wird.
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