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Survodutide, peptide de recherche 5 mg, flacon, poudre lyophilisée – Peptide Medix EU
  • ≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
  • Certificat d'analyse correspondant au lot
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Peptides GLP-1 et incrétines

Survodutide

Peptide acylé double agoniste des récepteurs du glucagon et du GLP-1 pour la recherche

En stock3 formats disponiblesCAS 2360883-97-4

97 €Prix de 97 € à 293 €

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  • FormePoudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
  • Domaines de rechercheMétabolisme hépatique des lipides, dépense énergétique, interaction entre récepteurs des incrétines et du glucagon

Réservé à la recherche en laboratoire. Vendu exclusivement pour la recherche in vitro en laboratoire par des professionnels qualifiés. Ne convient pas à un usage humain ou vétérinaire ; il ne s'agit ni d'un médicament, ni d'une denrée alimentaire, ni d'un cosmétique, ni d'un complément alimentaire. Conditions générales

Aperçu

Points clés

Les laboratoires travaillent avec le survodutide lorsque la question porte sur la façon dont l’engagement du récepteur du glucagon modifie une réponse au GLP-1.

Numéro CAS
2360883-97-4
Pureté
≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
Forme
Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
Conservation
−20 °C, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
Formats disponibles
5 mg · 10 mg · 20 mg

Réservé à la recherche en laboratoire. Ne convient pas à la consommation humaine.

Les laboratoires travaillent avec le survodutide lorsque la question porte sur la façon dont l’engagement du récepteur du glucagon modifie une réponse au GLP-1. Les expériences types mesurent d’abord la puissance sur l’AMP cyclique au niveau de chaque récepteur séparément dans des cellules transfectées, puis passent à des systèmes d’hépatocytes, d’adipocytes ou d’animal entier, où les critères dépendant du glucagon — teneur hépatique en lipides, production de cétones et mesures de calorimétrie indirecte — peuvent être distingués des effets sur la prise alimentaire. Il sert également de comparateur face aux triples agonistes qui ajoutent une activité GIP sur ces deux mêmes récepteurs.

Sur le plan structural, il repose sur un squelette de la superfamille du glucagon plutôt que sur celui du GLP-1, stabilisé par des substitutions résistantes aux protéases et portant une chaîne latérale d’acide gras pour une liaison réversible à l’albumine — la même stratégie d’acylation que dans toute cette classe, appliquée à une séquence mère différente. Il est répertorié sous le numéro CAS 2360883-97-4 et apparaît également dans la littérature pharmacologique sous un code de développement, qu’il est utile de rechercher lors de la compilation des références. Aucune formule moléculaire ne figure dans la liste des spécifications, car les descriptions structurales publiées diffèrent selon les sources, et c’est le certificat du lot qui porte les données d’identité vérifiées pour le flacon fourni. Trois conditionnements sont proposés, 5 mg, 10 mg et 20 mg, se dissolvant dans l’eau bactériostatique ou dans un tampon alcalin dilué ou phosphate, le lyophilisat scellé étant conservé au congélateur et les solutions au réfrigérateur.

Caractéristiques

Identité

Numéro CAS
2360883-97-4
Classe de peptide
Double agoniste acylé des récepteurs du glucagon / du GLP-1

Conditionnement et pureté

Forme
Poudre lyophilisée, flacon en verre scellé avec capsule flip-off
Pureté
≥99% par HPLC ; COA correspondant au lot disponible
Formats disponibles
5 mg, 10 mg, 20 mg
Solubilité
Eau bactériostatique ; des tampons alcalins dilués ou phosphate sont également utilisés

Manipulation et conservation

Conservation (lyophilisé)
−20 °C, fermé hermétiquement, à l’abri de la lumière et de l’humidité
Conservation (reconstitué)
2–8 °C, à l’abri de la lumière ; à utiliser dans la fenêtre de l’étude

Informations complémentaires

Structural notes
Squelette de la superfamille du glucagon avec substitutions résistantes aux protéases et chaîne latérale d’acide gras pour la liaison à l’albumine
Domaines de recherche
Métabolisme hépatique des lipides, dépense énergétique, interaction entre récepteurs des incrétines et du glucagon

Survodutide — questions fréquentes

En quoi le survodutide diffère-t-il du tirzépatide ?

Le tirzépatide associe deux récepteurs des incrétines, GIP et GLP-1. Le survodutide associe le récepteur du glucagon au GLP-1 ; son profil de recherche porte donc sur la prise en charge hépatique des substrats et la dépense énergétique plutôt que sur les interactions entre récepteurs des incrétines.

Quelles données de pureté et quels documents accompagnent le survodutide ?

Les lots de survodutide sont libérés lorsque l'HPLC indique une pureté d'au moins 99% et que la spectrométrie de masse confirme l'identité. Le certificat d'analyse porte le même numéro que le flacon livré, ce qui relie vos enregistrements d'essai au matériel exact utilisé dans l'expérience.

Pourquoi aucune formule moléculaire n'est-elle indiquée ?

Nous ne publions que les spécifications que nous pouvons affirmer avec certitude. Les descriptions structurelles rapportées pour ce peptide varient selon les sources ; nous renvoyons donc plutôt au certificat d'analyse du lot, qui contient les données d'identité vérifiées pour votre flacon spécifique.

Quelles sont les exigences de conservation ?

Gardez les flacons lyophilisés non ouverts congelés à −20 °C, à l'abri de la lumière et de l'humidité. Une fois dissous, le survodutide se garde au réfrigérateur à 2–8 °C, dans l'obscurité, et doit être terminé dans la période documentée pour votre étude ; divisez-le en aliquots afin de ne pas le congeler et le décongeler à plusieurs reprises.

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