- ≥99% laut HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Chargenbezogenes Analysezertifikat
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Peptide für Fettabbau & Stoffwechsel
Setmelanotide
Zyklischer Octapeptid-MC4R-Agonist (RM-493), lyophilisierte Forschungs-Vials
Auf Lager2 Formate verfügbarCAS 920014-72-8
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Fragen zu diesem Produkt oder COA anfordern- FormLyophilisiertes weißes bis cremeweißes Pulver, versiegeltes Glas-Vial
- Molekulargew.1117.31 g/mol
- ForschungsbereicheEnergiehomöostase, Leptin-POMC-Signalübertragung, hypothalamische Schaltkreise der Nahrungsaufnahme, Profilierung der Rezeptorselektivität
Ausschließlich für die Laborforschung. Ausschließlich für die In-vitro-Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal verkauft. Nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier; kein Arzneimittel, Lebensmittel, Kosmetikum oder Nahrungsergänzungsmittel. AGB
Überblick
Eckdaten
Setmelanotid, in der Literatur auch unter seinem Entwicklungscode RM-493 geführt, ist ein zyklischer Octapeptid-Agonist am Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R).
- CAS-Nummer
- 920014-72-8
- Summenformel
- C49H68N18O9S2
- Molekulargewicht
- 1117.31 g/mol
- Aminosäuresequenz
- Ac-Arg-Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys-NH2, zyklisiert Cys2–Cys8
- Reinheit
- ≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Form
- Lyophilisiertes weißes bis cremeweißes Pulver, versiegeltes Glas-Vial
- Lagerung
- −20 °C, trocken und lichtgeschützt
- Verfügbare Größen
- 5 mg · 10 mg
Nur für Forschungszwecke. Nicht für den menschlichen Verzehr.
Setmelanotid, in der Literatur auch unter seinem Entwicklungscode RM-493 geführt, ist ein zyklischer Octapeptid-Agonist am Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R). Seine Struktur stammt aus der Melanocortin-Analoga-Reihe, aus der auch Melanotan-II hervorging, wurde jedoch auf eine deutlich höhere Selektivität für MC4R gegenüber den verwandten Subtypen MC1R und MC3R ausgelegt – ein Designziel, das nahezu die gesamte darüber verfasste Pharmakologie geprägt hat.
MC4R befindet sich an einem zentralen Knotenpunkt des Leptin-Proopiomelanocortin-Signalwegs im Hypothalamus, des Schaltkreises, über den periphere Signale zum Energiestatus in die zentrale Regulation von Nahrungsaufnahme und Energieverbrauch übersetzt werden. Funktionsverlustmutationen oberhalb des Rezeptors – in POMC, PCSK1 oder dem Leptinrezeptor – lassen MC4R selbst intakt, aber unterstimuliert; genau diese Situation wird in Forschungsmodellen mit einem selektiven Rezeptoragonisten untersucht.
Spezifikationen
Identität
- CAS-Nummer
- 920014-72-8
- Summenformel
- C49H68N18O9S2
- Molekulargewicht
- 1117.31 g/mol
- Aminosäuresequenz
- Ac-Arg-Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys-NH2, zyklisiert Cys2–Cys8
- Kettenlänge
- 8 Aminosäuren; N-acetyliert, C-terminal amidiert, über Disulfid zyklisiert
- Peptidklasse
- Zyklisches Melanocortin-Analogon
Lieferform & Reinheit
- Form
- Lyophilisiertes weißes bis cremeweißes Pulver, versiegeltes Glas-Vial
- Reinheit
- ≥99% per HPLC; chargenbezogenes COA verfügbar
- Verfügbare Größen
- 5 mg, 10 mg
Handhabung & Lagerung
- Lagerung (lyophilisiert)
- −20 °C, trocken und lichtgeschützt
- Lagerung (rekonstituiert)
- 2–8 °C für kurze Lagerung; für längere Lagerung bei −20 °C oder darunter aliquotieren
Weitere Angaben
- Auch bekannt als
- RM-493; Handelsname Imcivree für das zugelassene Arzneimittel
- Receptor target
- Melanocortin-4-Rezeptor (MC4R), ein Gs-gekoppelter GPCR der Klasse A
- Forschungsbereiche
- Energiehomöostase, Leptin-POMC-Signalübertragung, hypothalamische Schaltkreise der Nahrungsaufnahme, Profilierung der Rezeptorselektivität
Setmelanotide – häufig gestellte Fragen
An welchem Rezeptor wirkt Setmelanotide?
Es ist ein Agonist am Melanocortin-4-Rezeptor, MC4R, einem Gs-gekoppelten GPCR in hypothalamischen Schaltkreisen, die die Energiebilanz regulieren. Es wurde auf Selektivität für MC4R gegenüber den verwandten Subtypen MC1R und MC3R ausgelegt, was den wesentlichen pharmakologischen Unterschied zu früheren Melanocortin-Analoga wie Melanotan-II darstellt.
Worin unterscheidet es sich von Melanotan-II?
Beide sind zyklische Melanocortin-Analoga, doch Melanotan-II bindet breit an die gesamte Melanocortin-Rezeptorfamilie, einschließlich MC1R, der die Pigmentierung steuert. Setmelanotide wurde auf eine deutlich höhere MC4R-Selektivität ausgelegt und ist daher die gebräuchlichere Werkzeugsubstanz, wenn eine Studie die MC4R-Signalübertragung isolieren muss.
Wird ein Analysezertifikat bereitgestellt?
Ja. Jede Charge wird per Umkehrphasen-HPLC auf eine Reinheit von mindestens 99% mit massenspektrometrischer Identitätsbestätigung analysiert, und ein chargenbezogenes COA ist verfügbar. Gleichen Sie die auf dem Vial aufgedruckte Chargennummer mit dem Zertifikat ab, bevor Sie Versuchsdaten erfassen.
Setmelanotide ist ein zugelassenes Arzneimittel — ist dies das Medikament?
Nein. Es gibt ein zugelassenes verschreibungspflichtiges Produkt mit diesem Molekül, was hier lediglich als öffentlicher regulatorischer Kontext erwähnt wird. Was wir liefern, ist lyophilisiertes Peptid in Forschungsqualität für die Laborverwendung, keine pharmazeutische Zubereitung, und es enthält keine Verschreibungsinformationen.
Welche Lagerbedingungen gelten?
Bewahren Sie verschlossene Vials bei −20 °C, trocken und lichtgeschützt, auf. Lagern Sie die Lösung nach der Rekonstitution kurzzeitig bei 2–8 °C und Einmal-Aliquots bei −20 °C oder kälter, da wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen Peptide abbauen und die Disulfidbrücke beeinträchtigen können.
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